有机化学第1-4章 作业.docVIP

第1章 绪论 思考题1–1 典型有机物和典型无机物性质上有何不同？举例说明。有机物熔点和沸点都比较低。如：有机物的熔点一般低于300℃，通常在40～300℃之间，而食盐的熔点为808℃。思考题1–2 解释为何C=C的键能比C–C的键能的2倍要小。σ键的键能比π键的键能大得多。如C–C键能为348 kJ·mol1，而C=C键能为61kJ·mol-1，这表明π键的键能只有264 kJ·mol1。表1–1是一些常见共价键的键能。思考题1–3 用δ+和δ－分别表示下列化合物的正负极 思考题1–4 下列化合物哪些是极性化合物，哪些是非极性化合物？极性化合物非极性化合物思考题1–5 酸碱的质子理论中，下列化合物中哪些为酸？哪些为碱？哪些既为酸，又能为碱？ 酸NH4+, HI 碱CN– 既为酸，又能为碱HS– ，H2O 思考题1–6 按酸碱的电子理论下列反应中，哪个反应物为酸，哪个反应物为碱？ 为酸为碱思考题1–7 下列化合物沸点由高到低的顺序为： cadb 思考题1–8 矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于己烷，但不溶于乙醇和水，说明原因。习 题 1．下列化合物各属于有机化合物还是无机化合物，分别属于哪一类别？有机化合物无机化合物2．写出甲烷CH4分子的一个C–H键均裂产生的自由基结构。CH3·和 H· 3．写出氯甲烷CH3Cl的C–Cl键异裂产生的离子结构。CH3+ 和Cl- 4．比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原因。熔点CCl4 CHCl3 ，因为CCl4的分子量比CHCl3的分子量高， CCl4比CHCl3的对称性好。 5．指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？ 可以通过氢键缔合能与水形成氢键6．比较下列化合物的水溶性和沸点。 水溶性CH3CH2OHCH3CH2Cl；（2）CH3COOH CH3(CH2)16COOH （3）C2H5OH CH3(CH2)4OH CH3(CH2)3 CH3 沸点：（1）CH3CH2OHCH3CH2Cl；（2）CH3(CH2)16COOHCH3COOH （3）CH3(CH2)4OH C2H5OH CH3(CH2)3 CH3 7．比较下列各组化合物的沸点高低（1）C7H16C8H18 （2）C2H5ClC2H5Br （3）C6H5–CH2CH3C6H5–CHO （4）CH3OCH3CH3CH2OH 8．为什么丁醇CH3(CH2)4OH的沸点117.3℃比它的异构体乙醚CH3CH2OCH2CH3的沸点34.5℃高得多，但两者在水中的溶解度均约为8g/100g水，试说明原因。两者在水中的溶解度丁醇乙醚9．写出分子式为C3H6O的化合物的某几个符合下列条件的异构体结构式： 10．按照酸碱质子理论，下列化合物中哪些是酸，哪些是碱？哪些既是酸又是碱？酸碱既是酸又是碱11．下列酸碱反应中，哪些反应物为酸，哪些反应物为碱？反应物为酸HCl，BF3，H2O，AlCl3反应物为碱CH3COO-，(C2H5)2O，CH3NH2，COCl2 第章 烷烃思考题2–1 写出分子式为C6H14烷烃的所有构造异构体。 思考题2–2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物同一化合物构造异构体思考题2–3 已知正丁烷沿C2和C3之间的σ间旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿C1和C2之间的σ键旋转，可以写出几种典型的构象式？试用Newmann投影式表示。 思考题2–4 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。 思考题2–5 写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newmann投影式表示。 思考题2–6 用系统命名法命名下列化合物。思考题2–7 写出下列化合物的构造式。 思考题2–8 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。（1）正丁烷异丁烷（2）正辛烷2,2,3,3–四甲基丁烷（3）庚烷2–甲基己烷3,3–二甲基戊烷思考题2–9 已知烷烃分子式为C5H12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。 思考题2–10 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。氯光照在黑暗中放置一段时间后氯光照甲烷氯化甲烷氯化思考题2–11 以等物质的量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯代反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1:400，试问：⑴ 如何解释实验事实？⑵ 根据这样的事实，你认为CH3·和CH3CH2·哪一个更稳定？氯乙烷CH3CH2·自由基更稳定氯乙烷习 题 1．写出C7H16的所有异构体，并用系统命名法命名每个化合物。 2．写出下列基团的结构。 （1）CH3CH2 （2）CH3)2CH- （3）CH3)3C- （4）CH3（5）CH3CH(CH3)- （6）CH3)3C· （7）CH3CH2CH23．用