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实验嗜酸细胞计数红细胞沉降率实验嗜酸细胞计数红细胞沉降率
实验 嗜酸粒细胞计数 红细胞沉降率 嗜酸粒细胞计数 实验原理: 利用嗜酸性颗粒非水溶性颗粒的特性,采用具有低渗或溶血作用的有色溶液将血液稀释20倍,同时破坏红细胞和其他大多数白细胞,并使嗜酸性细胞着色。低倍镜下计数2个计数池共10个大方格内的嗜酸细性粒细胞,可换算成每升血液中的嗜酸粒细胞数量。 嗜酸粒细胞计数 操作步骤: 1、在小试管内加入0.38ml嗜酸粒细胞稀释液。 2、采血、稀释:毛细血管或静脉采血20ul释放于小试管底部,用上部稀释液洗净毛细血管。 3、充分混匀后放置片刻,填充两侧计数池,室温放置5min,低倍镜下计数2个计数池共10个大方格内的嗜酸粒细胞数。 4、计算: 嗜酸粒细胞/ L=10个大方格内总数/10*10*20*106 嗜酸粒细胞计数 注意事项: 1、采血要顺利、定时 患者情绪激动可使嗜酸粒细胞假性升高;日间生理活动也影响结果。 2、要在5-30min内完成实验,防止嗜酸粒细胞破坏,造成结果偏低。 3、因嗜酸粒细胞容易破坏,混匀时不宜太用力。 4、嗜酸粒细胞保护剂的使用,可用乙醇、丙酮等。 5、注意与残留的中性粒细胞区别,以免误认。 红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)是指红细胞在一定条件下沉降的速度而言,简称血沉。在健康人血沉数值波动于一个较狭窄范围内。在许多病理情况下血沉可明显加快。 实验原理: 血液中的红细胞,因为胞膜表面的唾液酸所具有的负电荷等因素而相互排斥,使细胞距离大,彼此分散,下沉速度缓慢。如血浆或红细胞自身发生改变,则可以使得血沉发生变化。血沉增加的关键是红细胞间相互排斥力减小。 将一定量的枸橼酸钠抗凝血置于血沉管中,直立于血沉架上,1h后读取红细胞下沉后血浆的高度。 二、器材与试剂 1、血沉管:厚壁,笔直,无色,管长300+/-0.15mm,分度清楚,精密,标记线宽度一致。数字从0~200,并配有特制的血沉架。 2、抗凝剂:1.09mmol/L枸橼酸钠抗凝。 三、操作 1、静脉采血1.6ml 2、加入到有0.4ml枸橼酸钠抗凝管中,立即充分混匀。 3、将血吸到清洁干燥的标准血沉管中“0”刻度处,排除气泡,垂直放到血沉架上,一小时后,读出血浆液面到沉降红细胞柱顶部之间的距离(mm),即为血沉结果。 四、结果报告 mm/h 五、注意事项 1、静脉采血相关注意事项。 2、用具要清洁干燥,吸血要顺利,防止溶血和凝血,使得血沉加快。 3、抗凝剂用量准确,不可因采血量不足而加大抗凝剂用量,以影响结果。 4、温度对结果有影响,应控制在18~25度,温度超过应该校正。 5、应在采血后2h内完成试验。 6、血沉架必须垂直,倾斜会使得结果增加。血沉架应该放在避风、不被太阳直接照射,没有震动的平稳桌面上。 * *
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