第5章节立体化学基本.pptVIP

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2017-03-28 发布于四川
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第5章节立体化学基本.ppt

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第5章节立体化学基本

第五章立体化学基础：手性分子第一节手性分子和对映体三、对称面和非手性分子第二节费歇尔(Fischer)投影式立体异构体的几种表示方法：（一）旋光度(α)：物质使偏振光振动平面旋转的角度。第四节外消旋体内消旋体分子立体结构不同导致生理活性不同的原因： (2R,3S) = (2S,3R) 对映体 (2R,3R) (2S,3S) （2R，3R）（2S，3S）（2S，3R）（2R，3S） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 注意：1. D/L 构型与 R/S 构型之间无必然联系。 2. 化合物的构型与旋光方向无内在联系，为两个不同的概念。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第七节无手性碳原子的对映体大多数具有旋光性的化合物分子内都存在手性碳原子。但还有一些化合物虽无手性碳，就整个分子而言却包含手性因素，使它与其镜像不能重合。这类分子也是手性分子。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一对对映体 1. 单键旋转受阻的联苯型化合物 2. 丙二烯型化合物当A≠B时，I 和 II 互为镜像。彼此不能重合, 为一对对映体。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1,3-二氯丙二烯之所以具有手性, 是因为分子的一半与另一半相互垂直。 (+)-1,3-二氯丙二烯 (-)-1,3-二氯丙二烯 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第八节外消旋体的拆分非对映体的拆分，利用物理性质不同进行分离。对映体的拆分方法：化学拆分法一对对映体手性试剂分步结晶或蒸馏非对映体混合物纯对映体 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第九节手性分子的形成和生物作用一、手性分子的形成（一）生物体中的手性分子（二）非手性分子转化成手性分子生物体内酶和底物都是手性化合物，且以单一的对映体形式存在。手性化合物外消旋体非手性化合物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * * 重点学习手性分子和非手性分子的区分；判断对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体的存在；对映异构体的表示和命名；比较对映体性质上的异同点。了解对映体的拆分方法和手性分子在生物体中的作用。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 构造异构同分异构立体异构碳架异构位置异构官能团异构互变异构碳链异构碳环异构构型异构构象异构顺反异构对映异构对映异构又叫光学异构或旋光异构。它是一类与物质的旋光性质有关的立体异构。构造异构：分子中原子间的排列顺序、结合方式立体异构：构造相同，原子在空间排布方式不同 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.