广东省湛江市廉江市实验中学2014-2015年度高一下学期月考生物试卷[3月份]含解析.docVIP

广东省湛江市廉江市实验中学2014-2015年度高一下学期月考生物试卷[3月份]含解析.doc

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广东省湛江市廉江市实验中学2014-2015年度高一下学期月考生物试卷[3月份]含解析

2014-2015学年广东省湛江市廉江市实验中学高一(下)月考生物试卷(3月份)   一、单项选择题(1--25为单选题,每题只有一个选项正确,每题2分,共50分.26--29为双选,每题有两个选项正确,每题3分,共12分.) 1.(2分)(2008?深圳一模)下列关于染色体的叙述中,正确的是(  )   A. 都含有一个着丝点 B. 只有一条染色单体   C. 都有二条染色单体 D. 只有一个DNA分子 考点: 细胞核的结构和功能.版权所有 分析: 染色体和染色质都是由DNA和蛋白质组成,可以被碱性染料染成深色;间期和末期以染色质的形式存在,前期螺旋化、缩短变粗形成染色体,末期解螺旋,变细长的染色质;因此染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种存在状态. 解答: 解:A、每条染色体含有一个着丝点,A正确; B、没有复制的染色体不含有染色单体,经过复制的染色体含有2条染色单体,B错误; C、有丝分裂和减数第二次分裂的后期、末期的染色体不含有染色单体,C错误; D、每条染色体含有一个或两个DNA,D错误. 故选:A. 点评: 本题考查染色体的相关知识,意在考查学生理解当染色体复制后每条染色体含有2个DNA和2条染色单体.   2.(2分)(2015春?廉江市校级月考)如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象,下列说法中正确的是(  )   A. 具有同源染色体的细胞只有①④   B. 动物睾丸中不可能同时出现①~⑤   C. ④所示的细胞中不可能发生交叉互换   D. 最终能产生生殖细胞的是①③ 考点: 细胞的减数分裂;细胞有丝分裂不同时期的特点.版权所有 分析: 分析题图:①细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;②细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;③细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;④细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;⑤细胞不含同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期. 解答: 解:A、图中具有同源染色体的细胞有①②④,A错误; B、动物睾丸细胞中的精原细胞既可以进行有丝分裂,也可以进行减数分裂,能同时出现①~⑤,B错误; C、交叉互换发生在减数第一次分裂前期,而④细胞处于有丝分裂中期,不会发生交叉互换,C正确; D、减数分裂最终能产生生殖细胞,①③⑤发生在减数分裂过程中,最终能产生生殖细胞的是①③⑤,D错误. 故选:C. 点评: 解答本题的关键是细胞分裂图象的识别,这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能正确区分两者,准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期.细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体,要求学生能正确识别同源染色体,判断同源染色体的有无,若有同源染色体,还需判断同源染色体有无特殊行为.   3.(2分)(2012秋?安溪县校级期末)下列减数分裂过程按时间顺序排列,正确的是(  )   A. 复制﹣﹣联会﹣﹣四分体 B. 复制﹣﹣四分体﹣﹣联会   C. 联会﹣﹣四分体﹣﹣复制 D. 联会﹣﹣复制﹣﹣四分体 考点: 细胞的减数分裂.版权所有 分析: 减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制. (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂. (3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂). 解答: 解:(1)复制发生在减数第一次分裂间期; (2)联会是指同源染色体两两配对,联会的结果是形成四分体,这发生在减数第一次分裂前期. 因此,按时间顺序排列,正确的是复制﹣联会﹣四分体. 故选:A. 点评: 本题知识点简单,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,能准确判断复制、联会、四分体出现的时期,进而选出正确的答案,属于考纲识记层次的考查.   4.(2分)(2014?大连模拟)血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是(  )   A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩   C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 考点: 伴性遗传.版权所有 分析: 本题是对伴X隐性遗传病的特点的考查,回忆伴X隐性遗传的特点,然后根据题干给出的信息进行解答. 解答: 解:由题意知,血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母不患病,因此血友病是伴X隐性遗传病,正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者,男性个体没有携带者要么患病,要么没有该病的致病基因,该男孩的父亲、祖父

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