【三维设计】高中生物 第5章 第3节 人类遗传病随堂基础巩固 新人教版必修2.docVIP

【三维设计】2013年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病随堂基础巩固 新人教版必修2 [随堂基础巩固]有关人类遗传病的叙述正确的是(　　)是由于遗传物质改变而引起的疾病不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病单基因遗传病是受一个基因控制的疾病近亲结婚可使各种遗传病的发解析：不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的。近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加。答案：A下列属于遗传病的是(　　)孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子。它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。答案：C青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于(　　)单基因显性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病常染色体遗传病和性染色体遗传病多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。答案：B黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该(　　)在人群中随机抽样调查并统计在患者家系中调查并计算发病率先确定其遗传方式，再计算发病率先调查该基因的频解析：发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律，即遗传方式。答案：A下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症三体综合征 D．白血病解析：通过题干中的图示可知，这对同源染色体在减数第一次分裂后期时没有分开。类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体，若这条染色体是21号染色体，后代个体就是一个21三体综合征患者。答案：C(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法________、________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于__________________上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________和________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到__________________，并进行合并分析。解析：(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关，它不符合孟德尔遗传规律。 (2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐X染色体之分。 (3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数和后代个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这样才能得到确切的结论。答案：(1)染色体异常　环境因素　孟德尔(2)亲子关系　世代数　显性和隐性　常染色体和X染色体(3)世代数　后代个体数　多个具有该遗传病家系的系谱图 1