2.美国 GMO上市须通过食品与药品管理局(FDA)、农业部(USDA)和环境保护局(EPA)3个部门中的1个或1个以上的部门批准。 FDA负责审批所有食品的安全性,并要求生产厂家保证上市食品的安全和质量,转基因品种上市前必须经过严格的检验和监督。转基因食品上市前必须经过检验并用商标注明。 USDA和EPA负责开发农药、除草剂和转基因实验农作物的安全保障和实施标准。 EPA负责审批检验抗病虫害农作物和动物疫苗、生物技术农作物的大田实验。 1992年美国FDA公布了转基因作物不需由FDA作市场前评价,除非它引起新的安全性问题。 2000年1月美国政府对转基因玉米的种植颁布限令,以防止害虫对转基因玉米中毒素形成抗药性。 2001年7月出台了《转基因食品管理草案》规定。 3.欧盟 欧盟法律明确向世界宣布它对转基因产品是不欢迎的,同时,欧盟在国际上极力主张对转基因产品采取“预先预防态度”。欧盟食品工业要经政府主管部门审批,管理非常严格,在没有得到官方授权的情况下,转基因产品不能投放到欧盟市场。 欧洲议会2003年9月22日通过世界最严格的转基因食品立法《转基因食品及饲料管理条例》和《转基因生物追溯性及标识办法以及含转基因生物物质的食品及饲料产品的追溯性管理条例》,并于2003年10月18日实施。 欧盟对有关GMO和GM食品评估和审批的法规十分清晰,但各
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