红外光谱探讨.pptVIP

当两个Ha的自旋磁场作用于H b时，其偶合情况为： 三个H b对H a的偶合作用可使H a 分裂为四重峰，其面积比为 1 ：3 ：3 ：1 注意： 自旋偶合通常只在两个相邻的碳上的质子之间发生。 裂分峰数用n + 1规则来计算（n：邻近等性质子个数；n + 1： 裂分峰数） 例如： 当邻近氢原子有几种不等性氢时，裂分峰数为(n + 1)(n′+ 1）（n″+ 1） 例如： 邻近质子数与裂分峰数和峰强度的关系 n + 1的情况 邻近氢数 裂分峰数 裂分峰强度 0 1 1 1 2 1 ：1 2 3 1 ：2 ：1 3 4 1 ：3 ：3 ：1 4 5 1 ：4 ：6 ：4 ：1 5 6 1 ：5 ：10 ：10 ：5 ：1 （六）谱图解析 一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的 如下信息： 1. 由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核； 2. 由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断 各类H的相对数目； 3. 由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目； 4. 由峰的化学位移（δ值），可以判断各类型H所 属化学结构； 例1. 某分子式为C5H12O的化合物，含有五组不等性质子，从NMR谱图中见到： a 在δ= 0.9处有一个二重峰(6H) b 在δ=1.6处有一个多重峰(1H) (6+1) (1+1) = 14重峰 c 在δ=2.6处有一个八重峰(1H) (3+1) (1+1) = 8重峰 d 在δ=3.6处有一个单峰(1H) e 在δ=1.1处有一个二重峰(3H) 解析得其结构为 ： 例2.分子式为C3H60的某化合物的核磁共振谱如下，试 确定其结构。 谱图上只有一个单峰，说明分子中所有氢核的化学 环境完全相同。结合分子式可断定该化合物为丙酮。 例3. 某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下所示： 试推断该化合物的结构。 解： 由分子式可知，该化合物是一个饱和化合物； 由谱图可知： (1) 有三组吸收峰，说明有三种不同类型的 H 核； (2) 该化合物有七个氢，有积分曲线的阶高可知a、b、 c各组吸收峰的质子数分别为3、2、2； (3) 由化学位移值可知：Ha 的共振信号在高场区，其 屏蔽效应最大，该氢核离Cl原子最远；而 Hc 的屏蔽效应 最小，该氢核离Cl原子最近。 结论：该化合物的结构应为： 练习： 化合物C9H10O在IR谱中于1720cm-1有吸收；NMR谱在δ7.2处（5H）单峰，δ3.6处（2H）单峰，δ2.1处（3H）单峰。试由上述光谱资料推测化合物的结构。 解： 化合物的不饱和度为5，可能含有苯环。 IR谱中 1720cm-1的吸收峰为 伸缩振动吸收峰， NMR谱中 δ7.2（5H）单峰，为苯环上的H， δ2.1（3H）单峰，为与 相连的甲基氢， δ3.6（2H）单峰，为与苯环和 相连的 -CH2-上的氢，都为单峰，说明未发生偶合。 故该化合物的结构为： 小 结 1. 初步了解核磁共振谱的一般工作原理。 2. 了解核磁