2013报告(2013-9-27a)分解.pptx

多功能纳米发光及其 在生物医学中的应用 孔祥贵 xgkong14@ciomp.ac.cn Tel.: 0431-8676313 CIOMP 发光学及应用国家重点实验室 2013.09.27. 主要内容 研究背景 量子点及其生物医学中的应用 发光上转换纳米技术及其在生物医 学中的应用 我们的工作 展望 什么是发光? 光二重性：波动性、粒子性 研究背景 什么是纳米技术? 尺 寸 1 – 100nm 尺寸效应 独特功能 研究背景 研究背景 Tokay Gecko 生物中的天然纳米技术:壁虎足 纳米材料的基因驱动合成 研究背景 天然和人造纳米技术 研究背景 研究背景 没有结构啊！ 科技的发展: 两次产业革命 蒸汽机使人类进人工业时代， 晶体管使人类进人信息时代。 人类史上的第三次产业革命? 为什么研究纳米技术? 研究背景 研究背景 研究现状与发展趋势 研究背景 发光量子点及其生物应用 限域发光与发光量子点 发光量子点及其生物应用 发光量子点的特点 宽吸收和窄而对称的光发射 尺寸和组份可调的光发射 高光学稳定性 单一波长可激发多种量子点发光 可与多种分子组装构建载体 生物“海量”检测 发光量子点及其生物应用 荧光稳定性对比实例 发光量子点及其生物应用 荧光稳定的多色生物标记和成像 发光量子点及其生物应用 一、制约其应用的关键科学问题： 1、生物分子在紫外至可见光谱区存在强吸收和生物荧光。 2、激发光与生物分子相互作用导致分子结构和构象破坏。 2、光激发量子点同时也激发生物自荧光，降低信噪比。 3、不同尺度量子点间及其与生物分子间的耦极-耦极作用 导致多标应用无法精确量化分析。 4、软物资与硬 物资相互作用导致结构与构象及其能量的变化。 5、生物分子与光和氧分子的相互作用问题。 波长 制约发光量子点生物技术发展的关键科学问题及关键难题 二、生物靶向分子与固相载体耦联关键技术难题： 生物分子的结构位点与取向不可控的随机耦联导致低特异性和灵敏度 (1) (2) (3) 发光量子点及其生物应用 生物医学应用的实际需求与发展趋势 一、重大实际需求 1、重大应用要满足现有技术与医学现有实际条件 2、发光生物材料性能稳定、灵敏度高 二、发展趋势 1、发展近红外光生物医学材料与技术 2、近红外光生物医学新技术与方法 发光量子点及其生物应用 纳米技术生物医学应用 发光量子点及其生物应用 2 肿瘤治疗 方 法：手术、化疗、放疗、光动力治疗 问 题：身体重创,治愈率低,毒副作用大,降低免疫力,易产生并发症。 4 肿瘤光动力诊断（PDD）和光动力治疗（PDT） 光动力疗法发展的三个阶段 1903年Niels Finsen发明紫外线辐射治疗皮肤结核病(萌芽阶段)。 1976年Kelly应用HpD治疗膀胱癌成功（PDT形成阶段)。 90年代中期PDT已逐步发展成为肿瘤治疗手段之一(临床阶段)。 1 肿瘤诊断 方 法：细胞学检验、医学影像、内镜检验、光动力诊断等。 问 题：难于精确定位，检出率低，检出的肿瘤普遍为中晚期。 ? ? ? ? ? ● ● ● 3 研究热点：肿瘤早期诊断和有效治疗新方法的研究一直是与生物 医学相关交叉研究领域的关注焦点。 一、背 景 光子上转换及其在肿瘤光动力治疗中的应用 发光上转换纳米技术及其在生物医学中的应用 5. 基本原理 6. PDD和PDT的优势 毒性低微、创伤性小、相对选择性高、抗瘤谱广、安全性好、 可重复性、可消灭隐性肿瘤病灶、不损伤重要器官功能。 ? PDT三要素：激光、光敏剂、分子氧 发光上转换纳米技术及其在生物医学中的应用 病例1：PDT治疗喉癌 病例3：PDT治疗支气管癌 治疗前 治疗前 治疗后 7. PDT肿瘤治疗实例 治疗38天 治疗前 病例2：PDT治疗食管癌 肝癌治疗 膀胱癌治疗 发光上转换纳米技术及其在生物医学中的应用 激光穿透深度极为有限。 光敏剂光疗窗口吸收低，甚至无吸收。 PDD光敏剂荧光不稳定及易漂白。 PDD和PDT分别应用。 光敏剂水溶性和靶向性差、易聚集。 临床用光敏剂种类极度缺乏。 组织穿透深度（mm） ? ? ? ? ? ? 肿瘤光疗窗口 9. 解决PDD和PDT中的关键问题新途径 高效光子上转换纳米晶的独特性质及