生物医学成像数字化设计思考(共4267字).docVIP

生物医学成像数字化设计思考(共4267字) １引言 多通道辐射成像探测器已广泛应用于生物医学成像系统中，探测器的输出信号经过多通道的前端模拟读出电路处理，然后被数据采集系统数字化后进行图像重建［１］．模数转换器（Ａｎａｌｏｇ－ｔｏ－ｄｉｇｉｔａｌＣｏｎｖｅｒｔｅｒ，ＡＤＣ）将前端读出电路输出的模拟信号转换为数字信号，是数据采集系统的关键模块，ＡＤＣ的性能直接决定了生物医学成像的质量．在多通道前端电子系统中，一般有三种方案实现信号由模拟到数字的转换．首先，使用多个并行的ＡＤＣ后接一个数字多路选择器的结构［２］．这种方法中，采用低速或中速的ＡＤＣ如逐次逼近型（ＳＡＲ）ＡＤＣ就能满足要求，但是由于每个通道配置一个ＡＤＣ，将占用很大的面积，而且消耗较大的功耗．其次，采用多通道的ＡＤＣ结构［３］．常见的结构如斜坡（Ｒａｍｐ）ＡＤＣ，但是这种结构对比较器的精度要求很高，而且需要高频采样时钟，另外通道之间也存在串扰的影响．第三种方案是采用一个模拟多路选择器和一个高速ＡＤＣ实现［４］．ＡＤＣ可采用快闪式（Ｆｌａｓｈ）或流水线式（Ｐｉｐｅｌｉｎｅ）结构．快闪式ＡＤＣ因其消耗较大功耗而不适合高分辨率的情况．流水线ＡＤＣ把整体上要求的转换精度平均分配到每一级，降低了对模拟电路精度的要求，同时流水线结构的转换速率几乎与级数无关，因此能够在速度、功耗和分辨率方面获得最优的折衷［５－７］．基于以上分析，本文采用模拟多路选择器＋流水线ＡＤＣ结构，实现多通道前端电子系统中模拟到数字的高速转换． ２设计与分析 根据生物医学成像前端电子系统的结构及信号处理的要求，本文提出了多通道流水线结构的前端电子系统．图１所示为多通道前端电子系统的结构及信号处理时序．如图１（ａ）所示，探测器模组通过光电转换产生１６通道的微弱电荷信号，经过前端读出电路的放大及整形，在一个时间窗口（５．１２μｓ）内产生稳定的电压输出．模数转换器在一个时间窗口内完成１６通道的模拟到数字的转换．图１（ｂ）所示为前端电子系统的信号处理时序，探测器信号的模拟读出、模数转换、数据输出分别在三个相邻的时间窗口内依次流水式完成，有效降低了对电路速度的要求，提高了系统处理效率。基于以上分析，本文提出的多通道流水线ＡＤＣ结构如图２所示．Ｖｉｎ＜０＞、Ｖｉｎ＜１＞、…Ｖｉｎ＜１５＞为１６个通道的模拟读出信号，经过输入处理电路后分别得到一对差分模拟信号Ｖｉｎｐ、Ｖｉｎｎ．流水线ＡＤＣ完成模拟到数字的转换，输出８－ｂｉｔ数字信号Ｄｉｎ＜７：０＞．输出处理模块缓存该数据，并在下一个时间窗口内输出．输入处理电路完成１６个通道的模拟信号的多路选择，并将其转换成差分信号．流水线ＡＤＣ采用８－ｂｉｔ２５Ｍｓ／ｓ每级１．５ｂｉｔ的ＰｉｐｅｌｉｎｅＡＤＣ结构，实现模拟信号到数字信号的转换．输出处理电路处理并缓存当前时间窗口的数字数据，并在下个时间窗口输出．时序控制模块完成整个模数转换系统的时序控制，产生１６路信号选择的开关信号、流水线ＡＤＣ的时钟信号以及用于数据存储并输出的控制信号．多通道模数转换器的工作时序如图３所示．ｔｗ（＝５．１２μｓ）为一个时间窗口；ｔｃ０（＝０．２μｓ）为通道０转换时间；ｔｃ１５（＝０．２μｓ）为通道１５转换时间；ｔｃ（＝０．８μｓ）为１６个通道总的转换时间；ｔｓ（＝０．６４μｓ）为转换后数据存储的时间；ｔｏ（＝０．６４μｓ）为数据输出时间．Ｄ０、Ｄ１…Ｄ１５为当前窗口转换的数据；Ｄ０’、Ｄ１’…Ｄ１５’为上个时间窗口转换的数据，在当前窗口输出．根据系统要求，一个时间窗口定义为５．１２μｓ．外部输入时钟Ｃｌｋ＿５０Ｍ为５０ＭＨｚ，系统内部时钟Ｃｌｋ＿２５Ｍ为２５ＭＨｚ，它是将Ｃｌｋ＿５０Ｍ二分频后得到的．当窗口复位信号（Ｗｉｎｄｏｗ）变为高电平后，电路开始工作，ＳＷ＜０＞产生４０ｎｓ的高脉冲，选通通道０的模拟信号，接着ＳＷ＜１＞产生４０ｎｓ的高脉冲，选通通道１的模拟信号……．每隔一个时钟周期（４０ｎｓ），一个模拟信号进入流水线ＡＤＣ，当通道１的模拟信号转换完毕后，每隔一个时钟周期（４０ｎｓ）输出一路８－ｂｉｔ数据．数据串行进入寄存器Ｗｉ（ｉ＝０，１…１５），然后并行进入寄存器Ｒｉ（ｉ＝０，１，…，１５），等待下个时间窗口输出．时间窗口复位结束后，在时钟Ｃｌｋ＿ｏｕｔ（２５ＭＨｚ）的控制下，寄存器Ｒ＜０：１５＞中存储的上个时间窗口转化得到的数据串行输出． ３电路实现 ３．１输入处理电路 输入处理电路如图４所示．虚线左边为１６通道模拟多路选择器电路，时序控制电路生成控制信号ＳＷ＜１５：０＞，ＳＷ＜１５：０＞信号同一时刻只有一个为高电平．当ＳＷ＜ｉ＞为高电平时，Ｖｉｎ＜ｉ＞通道的开关闭合，第ｉ通道的模拟信号连接到模数转换电路，其余通道悬空．开关采用