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化学性质归纳与小结
烷烃、芳香烃的取代反应 氧化反应 还原反应 羧酸的特殊反应 * * 有机化合物化学性质总结 084班 卢绮静 罗永龙 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 羧酸醛酮醇醚酯 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代有机化合物含氮有机化合物芳香族有机化合物 常见的有机化合物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 根据所含官能团分类 烯烃、二烯烃、炔烃 醚 -C≡C- -C=C- 羧酸、酯、酮、醛、酰 烷烃、环烷烃、芳香烃 醇、酚 只含C、H -C=O -OH -C-O-C- Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 只含C、H的主要化学反应 加成反应 环烷烃和芳香烃 的加成反应 烷烃、芳香烃的取代反应 芳香烃、环烷烃的氧化 氧化反应 取代反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. +Br2/ FeBr3 氯气过量最终生成CCL4 苯环上的亲电取代 有重排 傅-克烷基化反应 傅-克酰基化反应 产物无重排 苯环上连有吸电子集时不能反应 硝化反应 环烷烃与芳香烃的加成反应 红棕色褪去,鉴别反应 芳香烃的氧化反应 苯环一般不易氧化,在特定激烈的条件下,苯环可被氧化破环。 侧链氧化 此反应在工业合成中有重要意义 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 含-OH的主要化学反应 取代反应 取代反应 成酯的反应 醇与卤代烃的反应 醇、酚的氧化 酚与卤代烃的反应 氧化反应 脱水反应 醇的脱水 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 产物不重排 醇与PX3作用生成卤代烃的反应,通常是按SN2历程进行的。 醇与卤代烃的反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Lucas试剂可用于区别伯、仲、叔醇,但一般仅适用于3—6个碳原子的醇。 醇与卢卡斯试剂的鉴别反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 芳环上的亲电取代 (2) 硝化反应苯酚在室温下就可被稀硝酸酸化,生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物 (1) 卤化反应苯酚在室温下就能与溴水立即反应,生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。 酚与卤代烃的取代反应 -OH上的取代 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 醇、酚氧化反应 加氧 脱氢 注:一级醇被氧化成醛,二级醇被氧化成酮,三级醇不能被氧化。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多元醇的氧化反应 酚的氧化 酚类化合物不仅可用氧化剂如重铬酸钾等氧化,就是较长时间与空气接触,也可被空气中的氧氧化,颜色逐渐
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