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Box-Behnken法优化提取霍山石斛活性多糖的研究
呻景材 Journal of Chinese Me(ticina1 Materia1s 第30卷第5期2007年5月 .591.
这说明 MIP具有较强的再生能力,其作为固相吸附 剂经洗脱处理后可以多次重复使用而不失其效果。 2.4 MIP的薄层色谱分离 迄今为此,MIP应用 最多的是作为 HPLC的固定相和固相萃取的吸附材 料。本研究为了扩大 MIP的应用范围,将 MIP作为 薄层色谱的固定相,考察其分离中草药中类似成分 的可行性。在制板过程中,发现以煅石膏(CaSO · 1/2H O)为粘合剂,与MIP或 NIP等量混合,制得的 薄层板光滑平整,干燥后未出现剥落、裂纹现象。在 MIP中加入少量的荧光试剂后,槲皮素和其它类似 物质均可在紫外灯下显示斑点。 表 2 槲皮素和其类似物在薄层色谱中R,和 R 值
表 2列出了所研究底物在 MIP和 NIP薄层板 上的比移值 R 和相对 Quercetin的分离度 R 。从表 2可见,MIP制成的薄层板对 Quercetin的保留最强 (R 值最小),而且在同样展开剂条件下,Quercetin 在 NIP固定相上的 R 值大于在相应的 MIP固定相 上的R 值,这是由于 MIP中存在与模板分子形状匹 配、官能团互补 的分子烙印孔穴。Kaempferol与 Quercetin结构最为相似,MIP孔穴对其表现出较强 的“交叉反应”,分离度也相对较小,这也证明了利 用 MIP的特异亲和性从中草药中获得某一簇具有 类似结构化合物的可行性。而另一黄酮化合物 Lu- tin和非黄酮组分 Pyroeateehol的结构与Quercetin相
比或偏大或偏小,难以与槲皮素分子烙印孔穴匹配, 因而作用较弱,在 MIP薄层板上的 R 和 R 值均相 对较大。
参 考 文 献
[1]何建峰 ,刘岚,邓芹英 ,等.模拟受体聚合物的合成及吸 附行为研究 .分析测试学报,2005,24(3):6-9. [2]Hwang C.C,Lee W.C.Chromatographic resolution of the enantiomers of phenylpropanolamine by using molecu—
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692. [7]许志峰 ,刘岚,何建峰,等.以桑色素为模板的分子烙印 聚合物的制备、结合特性及其在薄层谱固定相方面的 应用 .高等学校化学学报,2005,26(11):2031—2036. (2006—10—17收稿)
Box—Behnken法优化提取霍山石斛活性多糖的研究
黄 森 ,查学强,罗建平 ,于 龙 (合肥工业大学生物与食品工程学院,安徽合吧230009)
摘要 目的:为获得较高的多糖提取率,本文探讨了霍山石斛多糖的提取工艺及多糖脱色方法。方法:研究 r 多糖提取过程中影响浸提的几个因素。包括提取温度、提取时间、料液比、提取次数和提取 pH,并通
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