第三节 性染色体与伴性遗传11详解.ppt

人类红绿色盲症的遗传分析 伴Y染色体遗传 只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳. * 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 ★如： 1、人类红绿色盲、血友病 ——伴X隐性遗传 2、抗VD佝偻症 ——伴X显性遗传 3、外耳道毛耳性状遗传 ——伴Y遗传 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴Ｘ隐性遗传病 男患者 女性 色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb 1、红绿色盲基因特点 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 3、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 小结：伴X隐性遗传病的特点： 1 、男患多于女患：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 归纳遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常 伴X显遗传病的特点 思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也 *