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- 约 24页
- 2017-04-09 发布于河南
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药物监管系统设计方案报告
第三组
设计思路
内容详解见每页下方注释
1、背景介绍
据世界卫生组织调查,每年全球假药的销售额高达400亿美元。假药在全世界药品市场约占5% 一10% ,且这一数字还在迅速增长。目前全球假药销售正以每年13%的速度增长。同样在我国,假药问题尤为突出,已严重困扰了医药市场。
纵观当今的药品市场,假药害人的报道频频被曝光于新闻媒体,看着一幕幕的悲剧在上演,建立一套完善的药品生产流通监管体系迫在眉睫。
假药监控
麻毒类药物监控
2、需求分析
2.1 假药监控
假药监控
假药流入
方式
具体需求
2.1.1 流通渠道
在这种流通体系下,多数药品必须经过多层流通环节才能到医院、到患者。比如进口药,必须经过中国区总代理——各省分公司二级代理——地、市、县级医药公司——医院这一流通渠道。
现状
医院进药必须通过医药公司,而且必须是当地的医药公司,不能
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