2-1脂肪烃探索.ppt

烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化，沸点逐渐 ，相对密度逐渐 ，常温下的存在状态，也由气态逐渐过度到液态、固态。 ①所有烷烃均难溶于水，在液态时密度均小于1g/ml。 ②常温下烷烃的状态： C1～C4气态；C5～C16液态；C17以上为固态，新戊烷常温下为气态。 CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化剂 加压、加热 nCH2=CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n ⑴乙烷和氯气生成一氯乙烷： ⑵乙烯和溴反应： ⑶乙烯和水反应： ⑷乙烯生成聚乙烯： ⒉烷烃和烯烃的化学性质： 思考与交流 谈谈无机与有机反应分类方法与思路 大多数无机反应为离子反应，而有机反应大多是分子反应。 使溴水褪色 ⑴烷烃 ①通式： CnH2n+2 ②化学性质： Ⅱ.氧化反应--可燃性 Ⅲ.特征反应--取代反应 Ⅳ.高温分解 C4H10 C2H4 + C2H6 △ C4H10 CH4 + C3H6 △ Ⅰ.通常状况下，化学性质很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，不能使氯水、溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色，也难与其他物质化合。 C=C H H H H + Br Br 键断裂 H 　H H　 H Br C C Br C2H4 CH2 C3H6 CH2 CH2 C4H8 …… Ⅰ.特征反应--加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)： 与相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体 ⑵烯烃 ①通式： ②化学性质： CnH2n CH2=CHCH3 + HBr CH2BrCH2CH3 CH3CHBrCH3 烯烃被氧化的部位 氧化产物 CH2= CO2 RCH= C= R1 R2 C=O R1 R2 RCOOH Ⅲ.加聚反应： 单体 链节 聚合度 Ⅱ.氧化反应 CH2=CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O 点燃 nCH2=CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n ㈠燃烧： ㈡被强氧化剂氧化 能使酸性KMnO4溶液褪色 烃的类别 分子结构特点 代表物质 主要化学性质 烷烃 全部单键， 饱和 CH4 燃烧、取代、热分解 烯烃 含有碳碳双键，不饱和 CH2=CH2 燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚 炔烃 含有碳碳三键，不饱和 CH≡CH 燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚 学与问 CH2==CH-CH==CH2+Br2 CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2-CH=CH-CH2 Br Br 1,2 加成 1,4 加成 ⑴ 1,2-加成 ⑵ 1,4-加成 -80℃ 80℃ 1,2 -加成与1,4 加成 谁是主产物？ + Cl2 Cl Cl 1，2—加成 + Cl2 Cl Cl 1，4—加成 二烯烃加聚反应 1,4 加聚 nCH2=CH-CH=CH2 [ CH2-CH=CH-CH2 ]n 催化剂 聚1，3-丁二烯 C = C H H H H CH3 CH3 H H C = C 二、烯烃的顺反异构 讨 与 流 交 论 C = C H H CH3 CH3 熔点℃： 沸点℃： 相对密度： /edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c1c507af508f0099b1c24a 乙烯的分子结构 C = C H H CH3 CH3 CH3 CH3 H H 反式异构 顺式异构 ⒈概念: 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。 C = C 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。 两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。 化学性质基本相同，但物理性质有差异。 ⒉类型: ⒊性质: ⒌命名原则：顺式、反式命名法、书写 ⑴具有碳碳双键 ⑵组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团. ⑶相邻双键碳原子上至少有一个原子或原子团是相同的 烯烃的同分异构现象： 碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构 ⒋形成顺反异构的条件: 想一想 ⑴物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。C原子数≤4时为气态 ⑵化学性质：能发生氧化反应，加成反应。 ⑴乙炔的分子结构： 电子式: C ● × H ●●● ●●● C ● × H 结构式: H-C≡C-H 三、炔烃 ⒈概念: ⒉分子式的通式： ⒊炔烃