化学复习2试卷.pptVIP

分析化学复习 一、分析化学的分类与选择： 定性分析、定量分析和结构分析 化学分析和仪器分析 无机分析和有机分析 常量分析、半微量和超微量分析（量的范围） 例行分析和仲裁分析 第一章 概论 二、定量分析化学过程：取样、试样的处理与分解、分离与富集、分析方法的选择与分析测定、分析结果的计算与评价 三、分析结果的表示方法：质量分数（%）；物质的量浓度（mol/L）；质量摩尔浓度(mol/kg)；质量浓度（g/L） 四、滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式：要求 4种滴定方式(能根据具体的试样选择不同的滴定方式) 五、基准物质：要求 六、标准溶液的配制：直接法、间接法 七、滴定分析中的计算：写出化学反应方程式，根据计量关系计算；滴定度。 第二章 分析试样的采集与制备（了解） 第三章 分析化学种的误差与数据处理 一、分析化学中的误差：误差与偏差 准确度与精密度 系统误差与随机误差（判断、提高分析结果准确度的方法） 二、有效数字及其运算规则 三、分析化学中的数据处理 无限数据 由表格可以得出x在某个区域出现的概率 有限实验数据的统计处理：t分布 置信度P:表示某一t值时，测定值落在（ ）的概率。 平均值的置信区间：在某一置信度下，以平均值 为中心，包括总体平均值在内的可靠性范围。 置信度越低，同一体系的置信区间就越窄；置信度越高，同一体系的置信区间就越宽。 在分析化学中，一般将置信度定在95%和90%. 四、显著性检验（重点：t检验法） 1. t检验法 为了检查分析方法或操作过程是否存在较大的系统误差。 比较分析结果的平均值与标准试样的标准值之间是否存在显著性差异。 比较两组分析结果的平均值是否存在显著性差异。 如果t 值大于ta,f, 则存在显著性差异，否则不存在。 2、F 检验法 比较两组数据的方差S2，以确定它们的精密度是否有显著的差异。 F Fa,f, 存在显著性差异。 五、可疑值的取舍（重点：Q检验法） 1. 4 法  舍去。注意 2.Q检验法 3.格鲁布斯(Grubbs) T计 Ta,n ,则异常值应舍去，否则应保留。 六、相关系数r： 第5章 酸碱滴定法 一、溶液中的酸碱反应与平衡 1、离子的活度和活度系数(定性即可) ai =γi ×ci 2、平衡常数：Kw、Ka、Kt 、K稳 3、溶液中的相关平衡：MBE、CBE、PBE( 重要) 二、酸碱组分的平衡浓度与分布分数 1.平衡浓度、分析浓度 2.分布分数的计算及各组分平衡浓度的计算，并且能判断在某种条件下的主要存在形式 三、溶液中[H+]浓度的计算。（重点：一元弱酸碱及缓冲溶液 1.强酸强碱溶液 2.弱酸弱碱溶液 3. 共轭酸碱体系（缓冲溶液） 五、酸碱缓冲溶液 1.缓冲溶液的组成：所选缓冲溶液的pKa尽量与所需的pH接近。2.缓冲容量：与缓冲溶液的浓度有关、[HB]/[B-]=1最大。 3.缓冲溶液的选择原则 六、酸碱指示剂 1. pH= pKa时，理论变色点。指示剂的变色范围：pH= pKa±1。 2.常用的酸碱指示剂：甲基橙、甲基红、酚酞。 七、酸碱滴定原理 1.滴定曲线：滴定突跃范围，任一时刻体系的 pH计算，特别是化学计量点点的pH的计算。 1）强酸强碱的滴定 2）一元弱酸碱的滴定 3）多元酸的滴定 2.被测物质准确滴定和分步滴定的条件： ； Ka1 / Ka2 ? 10 5 3.指示剂的选择原则。 八、酸碱滴定法的应用（相关计算）如：混合碱的测定等 第6章 络合滴定 一、分析化学中常用的络合剂 1.乙二胺四乙酸（EDTA）分子式、7种存在形式的分布分数、质子化常数KH；溶解度。 2.EDTA的螯合物(1:1络合；颜色) 二、络合物的平衡常数 1.K稳、β 2.溶液中各级络合物的分布 [MLn ]= ? n [M] [L]n= 三、副反应系数和条件稳定常数 1.副反应系数：aM= aM(OH）+aM(L)-1 aY= aY (H）+ aY (N)-1 a