必修1蒸馏萃取详解.ppt

加入试剂顺序 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 加入除杂试剂的顺序可以是： １、只要Ｎa２ＣＯ３加在ＢaＣl２之后便合理 ２、最后加入的盐酸只能适量 化学除杂 原则：1 不增（杂质） 2 不减（被提纯物质） 3 易分离（被提纯物与杂质） 4 易复原 思路：将杂质转化为气体或者沉淀 注意：为将杂质除尽，除杂剂一般过量 与你一起交流 自来水纯净吗？ 如何检验Ｃl－的存在？ 稀ＨＮＯ３酸化了的ＡgＮＯ３溶液 如何得到较纯净的水呢？ 纯净水喝多了对人体并无好处！！！ 蒸馏 所用仪器： 铁架台 石棉网 蒸馏烧瓶 温度计 冷凝管 尾接管（牛角管） 锥形瓶 单孔塞及橡胶管 酒精灯 注意事项： 温度计水银球放在支管口处 冷凝管中水的流向是下进上出 加沸石或碎瓷片 利用混合物中液体沸点的差异将液体物质加热至沸腾而挥发成气体,然后冷凝,使其与其他难挥发性物质分离的过程 要使用石棉网 蒸馏的原理： 利用混合物中液体组分沸点的不同（差值大于20℃） 烧瓶中液体不超过2/3 与你一起交流 橘子精油 玫瑰精油 何为萃取？ 四氯化碳加到碘水溶液中，会是什么现象？ 碘水 加四氯化碳 振荡 静置分层 分液 萃取 黄色 上层无色 下层紫红色 分液： 分液是将两种互不相溶的液体分开 萃取： 利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解性的不同，用一溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来，这种方法叫萃取 1.选用萃取剂应该符合三个条件 a.与原溶剂互不相溶(液体分层) b.溶质在新溶剂中溶解度比较大 c.不发生化学反应 注意： 2.分液时分液漏斗上的玻璃塞要打开(保持漏斗内外压强相等,使液体能顺利留下) 3.下层液体从下面流出，上层液体应该从分液漏斗上口倒出 4.萃取前要用力振荡，萃取后注意静置分层 5.分液后再进行蒸馏将碘(I2)和四氯化碳(CCl4)分离 过滤 蒸发 蒸馏 萃取 1、不可溶性的固体和液体分离—— 2、可溶性的固体和液体分离—— 3、沸点不同的液体混合物分离—— 4、溶解度不同的可溶性混合物分离 —— 小结 物质分离和几种方法 方法 适用范围 装置 举例 过滤 从液体中分离出不溶的固体物质 除去氯化钠溶液中的泥沙 注意事项： “一贴二低三靠” 蒸发 获得溶液中的溶质（分离溶剂和溶质） 蒸发食盐溶液获得食盐晶体 注意事项 方法 适用范围 装置 举例 蒸馏 分离沸点不同而又相溶的液态混合物（分离固液混合物） 分离乙醇和水的混合物；用自来水制取蒸馏水 注意事项 萃取 溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解度的不同 四氯化碳把溶于水里的碘萃取出来 注意事项 实验仪器 二低三接触 实验仪器 搅拌、余热蒸干、液体体积不能超过2/3 实验仪器 石棉网、沸石、温度计、冷凝管中水的流向 实验仪器 萃取剂的选择、振荡及静置、玻璃塞和旋塞的开启 分离 提纯 过滤 蒸发 蒸馏 萃取 分液 烧瓶中的液体不起过2/3 上下层液体的处理、分液后的处理、检查漏水 待测液 含盐酸的待测液 产生浑浊 不产生浑浊 有SO42- 无SO42- HCl BaCl2 [实验1-2]：SO42-离子的检验 Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl Na2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2NaCl Na2CO3+2 HCl =2NaCl +CO2↑+H2O 先加稀盐酸可以排除CO32-的干挠 BaCl2 BaCl2 未知溶液 思路二： HCl 未知溶液 产生白色沉淀 BaCl2 SO42- Ag+ 、 CO32- 无浑浊 有浑浊 产生白色沉淀 SO42- 沉淀后取上层清液 产生白色沉淀 SO42- 思路一： ： [实验1-３]：Cl-离子的检验 馏出液 AgNO3 无白色浑浊 有白色浑浊 思路： HNO3 沉淀完全溶解 沉淀部分溶解 沉淀完全不溶解 无Cl- 有Cl- 有Cl- 无Cl- 有Cl-或CO32- 1、阅读下列材料，按要求回答问题： 　　酒精、苯、ＣＣl４、煤油都是有机溶剂，有机溶剂之间大都能互溶；碘（Ｉ２）难溶于水，易溶于有机溶剂，其溶液呈紫色；溴（液溴）的性质与碘相似，其溶液呈橙色。 １、下列能用分液漏斗分离的是（　　） Ａ、液溴和ＣＣl４　　　 Ｂ、酒精和煤油 Ｃ、ＣaＣl２和Ｎa２ＳＯ４溶液　　 Ｄ、苯和蒸馏水　　 Ｄ ２、在酒精、苯、ＣＣl４、ＮaＣl溶液、蒸馏水五种试剂中， （１）能把碘单质从碘