5.NMR谱图信号峰信息与其影响因素-2014.11讲稿.pptVIP

化合物 δ(C1) δ(C2) CH4 -2.3 CH3-CH3 6.5 CH2(CH3)2 16.1 16.3 (CH3-CH2)2 13.1 24.9 CH(CH3)3 24.6 23.3 C(CH3)4 27.4 31.4 烷烃的13C化学位移 化学位移: 烷烃 化合物 δ Cyclopropane -2.8 Cyelobutane 22.4 Cyclopentane 25.8 Cyclohexane 27.0 Cycloheptane 28.7 环烷烃的13C化学位移 环烷烃 烯烃 化合物 δ(C1) δ(C2) δ(C3) H2C1=C2H2 123.5 H3C3C1H=C2H2 133.4 115.9 19.9 H3CCH=CHCH3(cis) 124.2 11.4 H3CCH=CHCH3(trans) 125.4 16.8 (H3C)2C=CH2 141.8 111.3 24.2 Cyclohex-I-ene 127.4 25.4 (C4: 23.0) 直链烯烃的13C化学位移 X δ(C1) δ(C2) -H 123.5 123.5 -CH3 133.4 115.9 -CH=CH2 137.2 116.6 -C6H5 137.0 113.2 -F 148.2 89.0 -Cl 125.9 117.2 -Br 115.6 122.1 -I 85.2 130.3 -OCH3 153.2 84.1 -OCOCH3 141.7 96.4 -NO2 145.7 122.4 CN 108.2 137.5 单取代乙烯的13C化学位移 单取代 芳烃 (苯， 烷基苯， 稠环芳烃) F-19 NMR 氟_谱图范例 对比_含氟的碳谱 F 化学位移 Thx * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 上图的放大: C-4 呈现三重峰 C-3 应是四重峰, 各峰呈现小三重峰 题目 总揽 细探 氢_谱图范例 1 信号峰数目 化学-磁等价 2 位移1_诱导 位移图示1 化学位移值 1 0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 C3CH C2CH2 C-CH3 环烷烃 0.2—1.5 CH2Ar CH2NR2 CH2S C?CH CH2C=O CH2=CH-CH3 1.7—3 CH2F CH2Cl CH2Br CH2I CH2O CH2NO2 2—4.7 0.5(1)—5.5 6—8.5 10.5—12 CHCl3 (7.27) 4.6—5.9 9—10 OH NH2 NH CR2=CH-R RCOOH RCHO 常用溶剂的质子的化学位移值 D 位移图示3 位移2_各向异性 芳香烃18-轮烯 对环吩 各向异性_例 位移3_共轭 位移4_氢键 活泼氢 δ (ppm) ROH 0.5~5.0 ArOH(游离) 4.0~8.0 ArOH(分子内缔合) 10.0~15.0 ROOH 6.5~9.5 烯醇(分子内缔合) 15.0~19.0 RCOOH 10.0~13.5 活泼 H 位移5_范德华 位移6_空间 3 积分 4 信号裂分 裂分数目 化学位移以频率(Hz)为单位 ??/J6 弱耦合 一级类型谱 ??/J6 强耦合 高级类型谱 n（核的个数） 谱线相对强度 0 1 1 1 1 2 1 2 1 3 1 3 3 1 4 1 4 6 4 1 5 1 5 10 10 5 1 ...... ...... 帕斯卡三角形 裂分帕斯卡 裂分J数值 W 耦合 耦合 J: 各核素间 5 弛豫 T 弛豫 3 D 图示 解谱协助法 高兆谱仪 照射CH3, Ha质子的信号面积增加16% 照射CH3, Ha质子的信号面积不变 照射饱和 C-13 NMR 碳_谱图范例 种类: 5 碳谱 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 上图的放大: C-4 呈现三重峰 C-3 应是四重峰, 各峰