采购说明.DOC

采购说明 一、投标文件 1、投标人应提供5份投标书（1正4副），每份投标书须清楚地标明“正本”或“副本”字样，正本与副本必须一致；若正本与副本不一致，以正本为准。投标书正本的每一页都应由投标人或其授权代表用姓名签字。每份投标书须有投标人法人或其授权代表正确签署。 2、投标人提供的所有书面文件材料均须加盖公司印章。 3、投标人提供的证明文件材料必须是真实的，若经核实有虚假证明文件则作废标处理，我院将拒付该中标产品所使用费用款项，并将投标人列入黑名单，3年内禁止其参加我院招标采购活动。 二、评审方法 1、采购方式：竞争性谈判。 2、评标方法：耗材配套设备招标，耗材报价成本率最低者中标；同时设备价格按照最低报价供货。最终报价不可高于我院底价。 3、投标产品必须满足以下二者之一条件者，①全国综合“三甲”医院一家，广东省综合“三甲”医院两家在用产品（试用产品不可）；②广东省综合“三甲”医院三家在用产品（试用产品不可）。提供该产品CE、SFDA认证。 可与同品牌监护仪、除颤仪同时接入中央监护系统， 采用高保真数字无线传输技术，具有ID身份识别功能。 天线可覆盖明视半径≥100米。 监测参数包括：心电、脉搏、血氧饱和度。 具有≥2导同步ST段监护、测量分析功能。 支持心电同屏七导显示。 具有起搏分析功能。 具有≥23种心律失常分析 具有实时编码鉴别的数字抗干扰技术。 机身具备防水设计：符合IEC529 IPX3标准等级，可耐淋雨、防泼洒。 电池防反装保护装置，可使用碱性电池，电池工作时间≥96小时心电监护。 遥测盒重量≤140克。 系统自动识别心电导联类型。 具有病人呼救功能。 防冲击、抗跌落：符合IEC60601-1标准，1.2m高度可连续跌落。 发射盒电池容量时时显示;无线信号强度指示。 具有中华人民共和国信息产业部无线电管理委员会核准证书。 2、床边多功能监护仪 配置清单： 全插件监护仪主机（12寸屏） 6台 多参数监护模块（含双有创） 6个 5导联心电导联线 6条 成人血氧探头 6个 血氧延长线 6条 无创血压导气管 6条 无创血压袖套 6个 电池 6块 有创血压附件包 6套 上墙支架 6套 说明书、保修卡、合格证 6套 技术参数 插件式监护仪，显示屏幕≥12.1英寸，主机机身具有可热插拔插件槽≥5个，插槽可外接有创压模块、脑电双频谱指数、呼气末二氧化碳。 监测参数包括心电、血氧饱和度、无创血压、脉率、双通道体温； 显示器采用TFT液晶显示屏，分辨率≥800×600，可同屏显示≥8道波形。 全中文操作界面，并可在监护仪上直接用拼音和五笔的方式输入中文。 心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术。 心电具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。 具备ECG多导同步分析功能，同时分析≥2个心电导联，在导联I 或导联II受到干扰情况下心律失常、心率等参数仍能准确监测，有效减少误报警和漏报警（提供证明文件）。 心电具有良好的抗除颤性能，除颤后基线恢复时间＜5秒，提供证明文件。 具有多通道ST段分析功能。 具有心律失常分析功能，心律失常分析结果≥22种（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告）。 采用获得专利的抗干扰和弱灌注血氧技术，提供证明文件。 具有PI血氧灌注指数监测功能，可显示灌注指数数值，测量范围：0.05%-20%，（提供由国家食品药品监督管理局所授权的医疗器械检验机构所出具的检测报告） 无创血压测量可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性。 无创血压监测具有手动、自动、连续三种工作模式，自动测量时间1-480分钟可设定。 无创血压适用于新生儿病人，不受产品适用范围限制。 标配有创压监测，有创压可以监测机械通气所诱发的脉搏血压变异PPV。 可升级PICCO微创连续血流动力学监测，可监测胸内血液容积（ITBV/ITBVI），血管外肺水（EVLW/EVLWI），连续心排量CCO，心功指数CPI，具备蛛网图工具可方便观察各参数变化。 具有以下显示界面：它床观察界面、大字体界面、1-4小时动态短趋势界面、同屏12导心电波形显示、呼吸氧合图、心电级联显示等界面。 具有呼吸氧合图，氧合图具有呼吸末二氧化碳（ETCO2）显示，结合血氧（SPO2）可以更好反映病人氧合情