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- 2017-04-11 发布于浙江
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填充
丙酮酸进入三羧酸循环的第一部反应,即丙酮酸转化为乙酰CoA,是由(丙酮酸脱氢酶复合体)催化的。
肝脏能维持血糖浓度的稳定,是因为肝细胞具有(葡萄糖-6-磷酸磷酸酶),而脑细胞和肌肉细胞无此酶。
肌肉组织中,由于缺乏(葡萄糖-6-磷酸磷酸酶 ),肌糖原不能直接补充血糖。
Ketone bodies are fuels for extrahepatic tisssues They are acetone,acetoacetate and (β-羟基丁酸β-oxidation and oxidative phosphorylation take place in the mitochondrion. 对
All of glycerol,lactate,pyruvate and acetyl-CoA can be as precursors in gluconeogenesis. 错
问答
胞液中,一分子磷酸二羟丙酮经有氧分解最多可产生多少分子ATP?
磷酸二羟丙酮-丙酮酸 1NADH,2ATP
丙酮酸-乙酰CoA: 1NADH
乙酰CoA-CO2 : 3NADH 1FADH2 1ATP
5*2.5+1*1.5+3=12
Glc-6-P 又如何?
Glc-6-P -丙酮酸 2NADH/2FADH2,3ATP
丙酮酸-乙酰CoA: 2NADH
乙酰CoA-CO2 : 6NADH 2FADH2 2ATP
31~33
假设在线粒体里进行(3-14C)丙酮酸标记(标记甲基位置),经过一轮三羧酸循环后,14C会出现在草酰乙酸的什么位置上,进行多少轮后才会有14CO2释放? 需要多少轮循环才可以将全部(3-14C)丙酮酸以14CO2形式释放?
答:因为琥珀酸是对称分子,所以经过随后的一系列反应后,14C会出现在草酰乙酸的2或3号位。总结经验,草酰乙酸的2号位的C下次循环回到2号或3号位,3号位的C会到1号或4号位,1号或4号位的C会生成CO2。所以进行3轮后才会有14CO2释放,需要无限轮循环才可以将全部(3-14C)丙酮酸以14CO2形式释放,因为总有14C占据草酰乙酸的2号位
1 CO2
2 2 or 3
3 1or 4
4 CO2
14.窒息病人常常由于缺氧引起乳酸中毒,这是为什么?窒息的治疗手段之一是用二氯乙酸,该化学物质是丙酮酸脱氢酶复合体激酶的抑制剂,这样处理的生化依据是什么?
答:缺氧条件下,葡萄糖无法进行有氧呼吸,只能进行乳酸发酵,体内累计了过多的乳酸导致乳酸中毒。用二氯乙酸抑制丙酮酸脱氢酶复合体激酶,丙酮酸就不能形成乙酰CoA,使得三羧酸循环以及氧化磷酸化作用减弱,使进入体内的氧气不被立即消耗。同时要解决乳酸过多的问题,乳酸过多从而转化为丙酮酸,这是机体对待二氯乙酸作用的第一反应。
丙酮酸脱氢酶复合体的共价修饰—可逆磷酸化
14,15两道题真是不确定,你再设法问问吧!
15.饮用乙醇,特别是在剧烈运动或空腹一段时间后,会导致低血糖症,为什么?
答:乙醇会逆向生成丙酮酸,剧烈运动后,大量的乳酸也会逆向生成丙酮酸,
CH3CH2OH + NAD+ → CH3CHO+NADH + H+
乳酸 + NAD+ → 丙酮酸 + NADH + H+
16.在底物和氧的存在下,请根据表中三种不同抑制剂阻断呼吸作用时所产生的氧化状态,确定a,b,c,d四种电子传递体的顺序和1,2,3三种电子抑制剂的作用位点
表:抑制剂与电子载体氧化百分比的关系
a b c d 1 100 100 0 100 2 0 0 0 100 3 100 0 0 100 cbad 132
17.假设鱼藤酮和抗毒素A在阻断各自作用的电子传递位点的效率是相同的,请分析,那一种毒性更大?为什么?
答:抗毒素A毒性更大,因为鱼藤酮只阻断了复合体1的电子传递途径,而抗毒素A则阻断了复合体3的电子传递途径。前一种情况,还能有别的方式直接将电子传递到复合体3,比如从甘油-3-磷酸,琥珀酸,脂酰辅酶A将电子传递到泛醌。而后一种情况,将使电子无法进行下一步的传递。
18.如何区分一种化学物质是电子传递抑制剂还是ATP合酶抑制剂?请设计一个实验确定
答:在机体中加入一种化学物质(电子传递抑制剂或ATP合酶抑制剂),使ATP不再产生,将解偶联剂接着加进机体,观察ATP的合成是否能够恢复,能则化学物质是ATP合酶抑制剂,不能则化学物质是电子传递抑制剂。
19.CO2是脂肪酸合成的的必须原料,假设用肝脏的可溶部分与14CO2以及其他脂肪酸合成所需成分保温,生成的软脂酸中是否会含有14C,为什么?
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