张力燕_抗菌药物临床应用思路与给药方案优化答辩.pptVIP

张力燕_抗菌药物临床应用思路与给药方案优化答辩.ppt

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* * * * * * * * * 化学治疗学是研究药物、病原体、宿主之间相互作用、作用机制和作用规律的学科。 宿主:寄主,指病原微生物所寄生的植物、动物或人。寄生物寄生在宿主的体内或体表,往往损害宿主,使之生病,甚至死亡。 ---细菌感染: ---病毒感染:WBC↓或正常,淋巴细胞降低; ---寄生虫或部分真菌感染可有血嗜酸性粒细胞增高。 血常规检查 ---肺炎链球菌感染; ---金葡菌感染; ---肺炎克雷伯杆菌感染; ---真菌感染; ---病毒感染; ---卡式肺孢子虫感染; ---肺结核等。 X线特点 ---近期使用抗生素史 ---抗生素的累积暴露量 ---慢性病医疗机构住院史 ---近期住院史 ---≥65岁 ---随时了解本科的耐药菌流行病学情况 ESBLS感染危险因素 感染严重程度判断 对治疗方案的决策很重要,提示病情严重的因素有 1、患者一般情况(精神状态) 2、X线提示病变范围大、发展快 3、动脉血气异常程度 4、重要器官功能障碍 5、原有基础疾病的严重程度 6、有无并发肺外感染,如:败血症、心包炎等。 肺炎抗生素选择举例 链球菌感染:选择青霉素或头孢一代、二代等 支原体感染:大环内酯类或喹诺酮类 革兰阴性菌:头孢三代、四代、碳青酶烯类等 PRSP:头孢塞肟、头孢曲松等 军团菌:大环内酯类; ESBLS:三代加酶、碳青酶烯类; AMPC:四代头孢菌素、碳青酶烯类。 多重耐药时代的经验性治疗 革兰阳性菌 ---MRSA、MRSE ---VRSA 革兰阴性菌 ---多重耐药的铜绿假单胞菌 ---范耐药不动杆菌属 ---嗜麦芽窄食单胞菌 ---产ESBL、AMPC酶的肠杆菌科细菌 1、轻、中度感染 2、多种广谱抗生素:如β内酰胺类加酶制剂、 碳 青酶烯类、替甲环素、喹若酮类、三代头胞菌 素等均可作为单药治疗选择 3、要注意它们各自存在治疗无效的病原体。如替 甲环素对铜绿假单胞杆菌无效。 临床单药治疗如何选择 多药联合治疗原则 1、病因不明的严重感染 2、单一药物不能有效控制的感染 3、严重混合感染 3、需长期使用的抗菌药物,单种药细菌易产生 耐药(TB) 4、抗菌药物不易渗入感染病灶部位时(脑膜炎) 5、为了防止二重感染 6、减少不良反应 重症社区获得性肺炎的联合用药 遵循重拳出击,降阶梯治疗原则 (1)不存在绿脓杆菌高危因素者 ①头孢噻肟或头孢曲松+大环内酯类 ②呼吸奎喏酮类+氨基糖苷类 ③β-内酰胺加酶剂+大环 ④厄他培南+大环内酯 (2)有绿脓杆菌高危因素者 ①具抗假单孢活性的β-内酰胺类(他啶、吡 肟、哌拉西林/他唑巴坦、哌酮/舒巴坦、亚 胺培南、美罗培南)+大环内酯类,必要时联用氨基糖苷类 ②同上的β-内酰胺类+喹喏酮类 ③环内或左氧+氨基糖苷 CAP的治疗疗程 肺炎疗程:7-10天 支、衣原体:10-14天 军团菌:10-14天 C-MRSA:7-21天 耐药性 抗菌作用 致病作用 机体 抗菌药 病原体 抗病能力 体内过程 防治作用与不良反应 综合治疗措施 注意饮食和休息; 维持水、电解质和酸、碱平衡; 改善微循环,补充血容量; 治疗原发病和局部病变等。 强调综合治疗 提高机体抵抗力 (二)抗感染过程中药敏试验常见问题 解答 1、药敏试验为敏感的药物,为什么临床治疗无效? 化验报告分析 实验室 临床 评价 S   → 成功 正确的预测 R → 失败 正确的预测 S → 失败 错误的预测 注: 体外R=体内R 体外S≠体内S (1、不是真正的致病菌 2、细菌产生耐药) 需要修正的结果 葡萄球菌 嗜血杆菌 β-内酰胺酶(+)

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