- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第11讲水的电离和PH计算--打印_20131151647236
第11讲 弱电解质的电离平衡 溶液的pH
班级 姓名 学号
【考点透视】
.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
.了解水的电离和水的离子积常数。
.了解溶液pH的定义,能进行溶液pH的简单计算。
一、弱电解质的电离
1、电离平衡:一定条件(如温度、浓度)下的弱电解质溶液中,离子化速率等于分子化速率时,电离就达到了平衡状态-电离平衡。
如:CH3COOH CH3COO- + H+ ΔH<0
2、特征:3、影响电离平衡的因素:弱电解质电离平衡的移动遵循原理改变条件 平衡移动 c(CH3COOH) n(H+) c(H+) c(CH3COO-) 电离程度 导电能力 Ka 加水 加少量冰醋酸 通HCl气体 加NaCl(s) 加CH3COONa(s) 加镁粉 升高温度 (1)内因:弱电解质本身的性质。
(2)外因:①温度:升高温度,电离平衡向________方向移动,电离程度________,原因是电离过程。
②浓度:a加水稀释,电离平衡向________的方向移动,电离程度________,溶液的导电能力 。
同离子效应:如CH3COOH(aq)中CH3COONa(s),c(CH3COO-),CH3COOH的电离平衡向
【例H+不变 D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
【例】 某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平衡pH随溶液体积变化的曲线如右图所示。据图判断正确的是 ( )
A.Ⅱ为盐酸稀释时pH变化曲线
B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强
C.a点Kw的数值比c点Kw的数值大
D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度4、电离平衡常数
(1)概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K来表示(一般酸的电离常数用Ka,碱的电离平衡常数用Kb表示)。
对一元弱酸HA:HA ? H++A-,Ka=____________________。
对一元弱碱BOH:BOH ? B++OH-,Kb=______________________________。
(2)特点①电离平衡常数只与________有关,升温,K值________。
②多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是Ka1?Ka2?Ka3,所以其酸性主要决定于第一步电离。
如:H3PO4溶液中离子浓度大小关系: 。
③意义:―→―→
【例3】将浓度为0.1 mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )
A.c(H+) B.Ka(HF) C. D.
二、水是一种极弱的电解质,能发生极弱的自偶电离
1、常温下纯水的一些数据:
c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L、 KW=c(H+)?c(OH-)=1×10-14、 pH=-lg c(H+)=7;
2、影响水的电离平衡的因素
(1)升高温度可________水的电离。c(H+)和c(OH-) ,pH ,KW 。;
(2)酸、碱均可________水的电离。若温度不变,KW ,但水电离出的c(H+)和c(OH-) ;
(3)易水解的盐均可________水的电离。若温度不变,KW ,但水电离出的c(H+)和c(OH-) ;
(4)其他因素:活泼金属(Na)可________水的电离。
3、水的离子积只与有关,不但适用于纯水,还适用于以水为溶剂的稀溶液。
(2010江苏卷?6)常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 ( )
A.pH=1的溶液中W W W K S 5 U . C O M
:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+
B.由水电离的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-
C. =1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-
D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、S
文档评论(0)