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总论一、选择题1.药理学研究的主要对象是（ ）A 人体B 机体C 病原微生物 D 患者E 健康受试者2. 药效学是研究（ ）A 药物的临床疗效B 提高药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化3. 药物作用是指（ ）A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用4、 药物的副作用是（ ）A 用量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与遗传有关的特殊反应D 停药后出现的反应E 在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用5、 药物产生副反应的药理学基础是（ ）A 用药剂量过大B 药理效应选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高E 特异质反应6、 量效关系是指（ ）A 药物化构与药理效应的关系B 药物作用时间与药理效应的关系C 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D 半数有效量与药理效应的关系E 最小有效量与药理效应的关系7、 下面对受体的认识，哪个是不正确的（ ）A 受体是首先与药物直接反应的化学基团B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D 受体与激动药及拮抗药都能结合E 各种受体都有其固定的分布与功能8、A、B、C三种弱酸性药物的pKa分别为6.4、7.4和8.4。其中毒后用碱化尿液的方法促其排泄，效果的优劣顺序是：（ ）A A＞B＞CB A＞C＞BC B＞C＞AD C＞A＞BE C＞B＞A9. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时失去药理活性10. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（ ）A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右11. 下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的（ ）A 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除12. 一级动力学消除的t1/2取决于该药的（ ）A VdB DC FD KE Co13. 首过消除主要发生在（ ）A 口服给药B 肌肉注射C 静脉注射D 直肠给药E 吸入给药二、多选题1.药物的不良反应包括（ ）A 毒性反应B 副反应C 后遗反应D 变态反应E 以上均不包括2、 对后遗效应的理解是（ ）A 血药浓度已降至阈浓度以下B 血药浓度过高C 残存的药理效应D 短期内残存的药理效应E 机体产生依赖性3、药物的消除包括以下哪几项（ ）A 药物在体内的生物转化B 药物与血浆蛋白结合C 肝肠循环D 药物经肾排出E 首过消除三、名词解释1. 被动转运：2. 首过消除3. 药酶诱导剂和抑制剂4. 耐药性四、填空题1.刚引起药理效应的剂量称为_______引起最大效应而不出现中毒的剂 量称为_______。2. 药动学主要研究药物在体内的_______、_______、_______和_______的规律。五、判断题1、治疗量是指比阈剂量大而又小于极量之间的剂量。2、恒量消除的消除速率与原血药浓度无关。3、药物的极性越强就越易透过脂质生物膜。4、不按规定间隔时间用药，血药浓度会产生很大波动，但不会发生毒性反应。六、论述题1、药物、食物和毒物三者之间的关系是什么?