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第三节 烯烃 学习目标 1.了解乙烯的物理性质和用途 2.掌握乙烯的化学性质，氧化反应、加成反应和聚合反应 3.掌握烯烃的命名、同系列、同分异构现象 4.掌握乙烯的结构 5.了解乙烯的实验室制法 一.不饱和链烃 链烃分子中所含氢原子数目比同数碳原子的烷烃中氢原子数目少的烃叫不饱和链烃。不饱和链烃又分为烯烃和炔烃。乙烯是最简单和最重要的烯烃。 烯烃的官能团是碳碳双键: 二.乙烯 1.乙烯的结构 乙烯的球棍模型 乙烯的比例模型 2.乙烯的实验室制法 在实验室里，将酒精和浓硫酸加热到160 ～180 ℃ 。生成的主要产物是乙烯，浓硫酸的作用是催化剂兼脱水剂。 3.乙烯的性质和用途 乙烯的性质 (1)乙烯是无色气体，稍有甜味，难溶于水 由于乙烯分子的双键中的一条键容易断裂，因此化学性质很活泼。 (1) 氧化反应 乙烯容易被高锰酸钾等强氧化剂氧化，若将乙烯气体通入酸性高锰酸钾的溶液中，紫色很快褪去。该反应用来区分乙烯和甲烷。 3.乙烯的性质和用途 乙烯在空气中燃烧，产物是二氧化碳和水，燃烧时火焰明亮，有黑烟。 (2) 加成反应 乙烯很容易和溴水发生加成反应，使溴水的红棕色褪去。 除了和溴反应外，乙烯还可以和H2、Cl2、HCl、 H2O等物质在一定的条件下发生加成反应。 (3) 聚合反应 由小分子化合物结合成大分子的反应叫聚合反应。 乙烯的用途 乙烯是石油化工的基本原料，工业上主要由石油热裂解制取，乙烯用于制造合成树脂、合成纤维、合成橡胶、药物和染料，目前以乙烯为基本原料的产品，几乎占全部石油化工产品产值的一半左右，世界上往往以乙烯的产量衡量该国石油化学工业的发展水平。近年我国的乙烯产量正在快速增长，在北京、南京等地都有多个年产数十万吨以上的乙烯生产线落成或投产。 二、烯烃 1.烯烃的同系列 2.烯烃的同分异构体 丁烯（C4H8 ）有3个同分异构体 ① 知识拓展——烯烃的命名 烯烃的命名也可以被概括为“长”和“小”，只是含义略有不同，“长”是指选含双键的最长碳链做主链，“小”是指编号时双键的位置要最小，书写名称时要把双键的位置写在 “某烯”之前。 给下列烯烃的命名 * 结构式 电子式 C=C H H H H 结构简式 H H C H H C 乙烯的制备 +H2O 浓H2SO4 170 ℃ + 3O2 →2CO2 +2 H2O+Q 该反应可以用来检验烯烃（碳碳双键）的存在。 CCl4 + Br2 有机物分子里不饱和碳原子上加入了其他的原子或基团，生成更饱和产物的反应叫加成反应。 + HCl → + H2 乙烯在一定条件下聚合成聚乙烯。 n 少量O2 加热、加压 － 〔 CH2－CH2－ 〕n 聚乙烯是一 种相对分子质量很大的高分子化合物，聚乙烯塑料无味无毒，透明度好，用于生产薄膜、容器、管道、绝缘材料、医疗器械等。 分子中含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。乙烯是最简单的烯烃，除了乙烯外还有丙烯等，构成了烯烃的同系列。 烯烃比相应的烷烃少2个氢，因此烯烃的通式是CnH2n。例如，5个碳的烯烃的分子组成为C5H10。 烯烃的官能团是碳碳双键: 因此烯烃的化学性质很活泼，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以和Br2等发生加成反应。 ② ③ ①和②之间是位置异构 ①和③ 、 ②和③之间是碳链异构 ① 2-戊烯 1 2 3 4 5 ② 5 4 3 2 1 4-甲基-2-戊烯 ③ 6 5 4 3 2 1 2,4-二甲基-3-己烯