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ELISA实验原理,方法,仪器,的流程图与注意事项剖析
酶联免疫吸附实验(ELISA)
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目的和要求
掌握ELISA的原理、操作过程及注意事项
了解ELISA实验结果的读取和分析
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实验原理
借助酶标记抗体(或抗原)在体外与抗原(或抗体)结合,通过相应底物被酶解后出现显色反应。反应颜色深浅与抗原(或抗体)量的多少有关。
特点:灵敏、特异
类型:
双抗体夹心法、竞争法、间接法等
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双抗夹心法ELISA
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竞争法 ELISA
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实验材料
BSA包被的测定板
酶标抗鼠IgG抗体
待检血清,阳性血清,阴性血清
洗涤液: PBS+吐温-20
底物液:邻苯二胺(OPD)
终止液:10% H2S04
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实验步骤
加入稀释好的待测血清每孔100ul, 37℃孵育40min
加入100ul酶标抗体, 37℃孵育30min
洗板3次,每次1min
洗板3次,每次1min
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实验步骤
加入100ulTMB底物液避光室温孵育15min
终止反应:每孔加1滴10%硫酸
结果观察
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注意事项
加样:应将所加物加在ELISA板孔的底部,并注意不可溅出,不可产生气泡。
洗板:每次洗液加入后,应静置1分钟使清洗更加彻底。末次洗板尽量将水甩干。
液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。
底物有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,尽量避免接触。
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将待测血清1:100稀释后,再做倍比稀释到各孔,每孔100μl,见表。注意混匀。
1:
100
1:
200
1:
400
1:
800
1:
1600
1:
3200
1:
6400
1:
12800
阴性
血清
阴性
血清
100ul
血清稀释及加样
1:
100
1:
200
1:
400
1:
800
1:
1600
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