药学复习资料概述.docVIP

专升本药学专业《药学综合考试》毕业考复习内容 《药剂学》部分 名词解释 剂型---是把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”、 微囊---微囊系利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹成为的药库型微型胶囊一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术，称为包合技术 是指将药物高度分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。药物在载体中的粒径在0.001～0.1毫米之间，主要用于加速和增加难溶性药物的溶出，提高其生物利用度。胶囊剂的质量应符合药典“制剂通则”项下对胶囊剂的要求：外观 胶囊外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象，并应无异臭。硬胶囊剂的内容物应干燥、松紧适度、混合均匀 (水分 硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超过9.0%装量差异 取供试品20粒，分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊剂囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净（软胶囊剂囊壳用乙醚等溶剂洗净，置通风干燥处使溶剂挥散尽），再分别精密称定囊壳重量，求出每粒胶囊内容物的装量与20粒的平均装量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限度一倍（平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0%；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5%）。 崩解度与溶出度 胶囊剂作为一种固体制剂，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查，除另有规定外，应符合规定。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查崩解度。混悬剂的稳定性是指难溶性药物颗粒分散在液体介质中，所形成的非均相分散体系。在药剂学中需制成混悬剂的情况：不溶性药物需制成液体剂型，药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液，两种药物混合时溶解度降低而产生难溶性化合物，为了产生长效作用或提高水溶液的稳定性均可作成混悬剂，但毒药及剂量小的药物不宜制成混悬剂。 混悬剂为不稳定分散体系，其稳定性受下列因素的影响： ①混悬微粒的沉降，其沉降速度符合斯托克斯(stokes)定律：V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η ②混悬微粒的电荷与水化 ③絮凝作用：向混悬剂中如果加入适量的电解质,可使ζ电位只降低到一定程度,即微粒间的排斥 ④微粒的增长与晶型的转变力稍低于吸引力,致使部分微粒发生絮凝,起这种作用的电解质称为絮凝剂。 ⑤分散相的浓度和温度 ⑥流变性 为了增加其稳定性，可加入稳定剂润湿剂；助悬剂；絮凝剂与反絮凝剂 润湿剂；助悬剂；絮凝剂与反絮凝剂　稀释剂(或称为填充剂)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等 　某些药物粉末本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润剂某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小，需要加入淀粉浆等黏性物质，才能使其粘合起来，这时所加入的黏性物质就称为粘合剂。 崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓(控)释片以及某些特殊用途的片剂以外，一般的片剂中都应加入崩解剂润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称，原辅料一粉碎一一混合一粒一干燥一整粒一一压片溶液型气雾剂药物可溶于抛射剂及潜溶剂者，常配制成溶液型气雾剂。一般可加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。 混悬型气雾剂药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微颗粒分散于抛射剂中，为使药物分散均匀并稳定，常需加入表面活性剂作为润湿剂、分散剂和助悬剂。乳剂型气雾剂这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂本法依据是冰点相同的稀溶液具有相等的渗透压。一般情况下，人的血浆与泪液冰点为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。为方便计算，以计算式表示：W(g/100ml)=(0.52-a)/b 式中，W为配置100 ml 等渗溶液需加等渗调节剂的量（g）；a为未调节药物溶液的冰点下降度数，若溶液中含有两种以上物质时，则a为各物质冰点降低值的总和；b为1%（g/ml）等渗调节剂的冰点下降度数。 脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用　也称为后遗作用指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。受体长期反复与拮抗药接触产生的受体数目增加或对药物的敏感性升高从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药