(山东)高一生物《关注人类遗传病》学案 人教版.docVIP

高一生物《关注人类遗传病》学案 人教版 课题 班级 授课（完成）时间 教师（学生） 学 习 目 标 1、举例说出人类遗传病的主要类型。 2、进行人类遗传病的调查。 3、探讨人类遗传病的监测和预防。 4、关注人类基因组计划及其意义。 重点 难点 1.人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防 2.如何开展及组织好人类遗传病的调查 3.人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系 教学方法 分组讨论法 分析举例法 学生 自学 反馈 教学过程 新知导学 备注 一、人类遗传病的概念 通常是指由于 改变而引起的人类疾病。 二、人类基因遗传病 1、多基因遗传病 (1)概念：指由 控制的人类遗传病。 (2)特点：表现出家族聚集现象，比较容易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高。 (3)实例：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 2、单基因遗传病 （1）概念：指受 控制的遗传病。 （2）种类 常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等 显性遗传病 单基因遗传病 X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等 常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 隐性遗传病 X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等 三、人类染色体遗传病 1、概念：由染色体发生 引起的遗传病。 2、种类：常染色体遗传病：如21三体综合征（又称先天性智力障碍），患者比正常人多了一条21号条染色体。 性染色体遗传病：如性腺发育不全综合征，患者为女性，比正常人少了一条X染色体。 四、遗传病的监测与预防 1、遗传病对人类的危害 危害： ①危害人的身体健康。 ②贻害子孙后代。 ③增加患者家庭的经济负担和精神负担。 ④增加社会负担。 2、原因： ①内因：遗传因素。②外因：环境污染等因素。 3、遗传病的检测和预防 (1)遗传咨询 (2)预防：提倡和实行优生是最为有效的方法，如禁止近亲结婚(在近亲结婚的情况下，双亲从共同祖先那里继承 的机会就会大大增加，结果双方很可能都是 的携带者，后代患遗传病的可能性会大大增加)。 注明知识要求：A“识记类” B“理解类” C“应用类” D“能力提升类” 合作探究 备注 连线题，请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型? (1)苯丙酮尿病 A.常显 (2)21-三体综合征 B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病 C.X显 (4)软骨发育不全 D.X隐 (5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色体病 (7)性腺发育不良 G.性染色体病 典例分析 例1、色盲、血友病、白化病都是 （ ） A、伴性遗传病 B、常染色体遗传病 C、由隐性基因控制的遗传病 D、由显性基因控制的遗传病 [解析]：本题主要是考查学生对常见的几种单基因遗传病的识记。色盲、血友病都是伴X染色体的隐性基因控制的遗传病，而白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。所以本题的正确答案为C。 [变式]：21-三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不全症、苯丙酮尿症依次属于 （ ） ①单基因显性遗传病②隐基因显性遗传病③常染色体病④性染色体病⑤非遗传病 A、②①③④ B、②①④③ C、③①④② D、③②①④ [答案]：C 当堂检测 备注 1. 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ 　） A．近亲婚配其后代必患遗传病??????? B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的? D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 2. 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ 　） A．红绿色盲病 B．镰刀型细胞贫血症 C． 21三体综合征 D．先天性聋哑 3．“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ 　） A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病C．常染色体数目