2014糖皮质激素在系统性红斑狼疮患者合理应用的专家共识.docVIP

2014 糖皮质激素在系统性红斑狼疮患者合理应用的专家共识 糖皮质激素（以下简称激素）在我国应用广泛，但存在临床使用不合理现象。使用不当，既包括使用过度，即在不应该使用激素时使用；也包括使用不足，即在应该使用激素时未用，或者在应该使用大剂量激素时使用小剂量。无论是使用过度，还是使用不足，均会给患者的健康造成损害。 我国系统性红斑狼疮（SLE）的患病率较高，大样本的一次性调查（超过3万人）显示，我国SLE患病率为70/10万人，妇女中则高达113/10万人。 不同医生使用激素治疗SLE存在差异，因此亟需规范激素在SLE中的应用，根据不同病情，尽量制定简单、规范、合理的激素应用原则，使更多患者获益。 1.激素治疗SLE的基本原则 激素治疗SLE的基本原则包括： 对诱导缓解和长期维持治疗，起始剂量应该足量，之后缓慢减量，长期维持； 评估SLE的严重程度和活动性，拟定个体化治疗方案； 评估是否存在激素使用的相对禁忌证，对存在相对禁忌证的患者，根据病情需要严格评估使用激素的必要性； 对有肝功能损害的患者建议使用泼尼松龙或甲泼尼龙； 治疗期间观察疗效，评估脏器功能； 监测激素使用期间可能出现的并发症，及时调整治疗方案。 2. 激素的用法与剂量 激素的用法包括全身应用（静脉注射和口服）和局部应用（局部皮肤外敷、关节腔注射、眼内注射等）。根据病情需要，激素可选择晨起顿服、隔日给药或每日分次给药。激素可分为4个剂量范围： 小剂量：泼尼松≤7.5mg/d（甲泼尼龙≤6mg/d）； 中剂量：泼尼松7.5-30mg/d（甲泼尼龙6-24mg/d）； 大剂量：泼尼松30-100mg/d（甲泼尼龙24-80mg/d）； 冲击疗法：甲泼尼龙500-1000mg/d，静脉滴注，连用3 d。激素剂量越大，疗效越显著，同时副作用也越大。激素犹如一柄双刃剑，如何在追求疗效的同时，最大限度减少激素的副作用是临床医生最关注的问题之一。 3. 激素在SLE治疗中的应用 3.1 SLE病情严重程度及狼疮危象的定义 轻型SLE：指SLE诊断明确，重要靶器官（包括肾脏、血液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系统）未受累。 中、重型SLE：指有重要脏器受累并影响其功能。 肾脏受累：肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎、肾病综合征； 血液系统受累：溶血性贫血、粒细胞减少、血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜； 神经系统受累：抽搐、意识障碍、昏迷、脑卒中、横贯性脊髓炎、单神经炎或多神经炎、精神症状、脱髓鞘综合征； 消化系统受累：肠梗阻、肠系膜血管炎、急性胰腺炎； 呼吸系统受累：肺泡出血、肺动脉高压、肺炎、肺间质纤维化等； 心血管系统受累：心包填塞、心肌炎等； 其他：皮肤血管炎、严重皮肤损害、肌炎等。 狼疮危象的定义：危及生命的急重症SLE称为狼疮危象，主要临床表现包括： 急进性肾小球肾炎； 严重中枢神经系统损害； 严重溶血性贫血； 严重血小板减少性紫癜； 严重粒细胞缺乏症； 严重心脏损害； 严重狼疮性肺炎或肺泡出血； 严重狼疮性肝炎； 严重血管炎等。 3.2 轻型SLE的治疗 轻型SLE的治疗，激素并非首选治疗药物。 首先应用非甾体消炎药、抗疟药等，治疗无效后可考虑使用激素。 治疗皮肤黏膜病变可短期局部应用激素，但面部应尽量避免使用强效激素类外用药，即使使用也不应超过1周。 激素（泼尼松≤10mg/d，或甲泼尼龙≤8mg/d）有助于控制病情，通常副作用较小。 3.3 中度活动型SLE的治疗 中度活动型SLE的治疗一般分为2个阶段，即诱导缓解和维持治疗。建议激素联合免疫抑制剂治疗。 诱导缓解治疗：激素用量通常为泼尼松0.5-1 mg·kg-1·d-1（甲泼尼龙0.4-0.8 mg·kg-1·d-1），晨起顿服，如需控制持续高热等急性症状时可分次服用。一般需同时加用免疫抑制剂。 维持治疗：诱导缓解治疗4-8周后，激素以每1-2周减原剂量的10%的速度缓慢减量，减至泼尼松0.5mg·kg-1·d-1（甲泼尼龙0.4mg·kg-1·d-1）后，减药速度依病情适当减慢。 如病情允许，维持治疗剂量：泼尼松10mg/d（甲泼尼龙8mg/d）。 在减药过程中，如病情不稳定，可暂时维持原剂量不变或酌情增加剂量或加用免疫抑制剂联合治疗。 3.4重型SLE的治疗 重型SLE治疗尤其强调个体化方案，并需要联用其他免疫抑制剂。 重型SLE治疗也分2个阶段，即诱导缓解和维持治疗。 诱导缓解：激素用量通常为泼尼松1 mg·kg-1·d-1的标准剂量（甲泼尼龙0.8mg·kg-1·d-1），晨起顿服。型、型、+Ⅲ型/+Ⅳ型狼疮性肾炎可考虑静脉滴注甲泼尼龙500-1000mg，连续3d冲击治疗。 维持治疗：病情稳定后2周或疗程8周内，激素以每1-2周减原剂量的10%的速度缓慢减量，减至泼尼松0.5mg·kg-1·