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假设检验相关例题
二项分布的基本特征
v二项分布的名称由来是因为计算公式中含有二项
式的展开项
v二项分布的均数和方差
§ μ=n π
§ 方差=nπ(1- π)
( )
( ) ( )ππσπμππ ?==?
?
= ? 1 1
! !
!)Pr( nn
xnx
nx xnx
二项分布的基本特征
? 当π =0.5时,图形对称;当π ≠0.5时,图形呈偏态,但
随n的增大,图形逐渐对称。
因此,当n较大, π不太极端时,可以采用正态近似方法
计算概率分布规律(例如计算参考值范围)
n=10 π =0.3
n=30 π =0.3
样本率的抽样分布
v对于大量重复随机抽样而言,样本率p围绕着总体率
π附近随机波动,样本量n的值越大,这种波动的幅
度就越小。
v当n充分大时,p的分布就近似于均数为π,标准差
为sqrt(π (1- π)/n)的正态分布。
§ 一般的标准是nπ和n(1- π)均大于5,且n40
§ 当样本情况接近此标准时,往往会进行校正
v注意:上文所说的样本率p的标准差,为了区分阳性
数x的标准差,亦称样本率的标准差为标准误。
二项分布的应用
总体率的区间估计
v对一个总体参数都有点估计和区间估计,点估计
直接使用样本统计量即可
v区间估计:正态近似
§ 当n较大, π和1- π均不太小时,样本率的抽
样分布近似正态分布,因此可按正态近似法求
总体率的1-α 可信区间。
样本率与已知总体率的比较
v如前所述,当n较大, π和1- π均不太小时,样本
率的抽样分布近似正态分布,可利用正态分布的
原理作假设检验。
反之,则可使用二项分布自身的概率分布进行假
设检验,这种方法被称为确切概率法
样本率与已知总体率的比较
例6.4 用常规疗法治疗流行性出血热的病死率为
15%,现用某新法治疗50名患者,死亡6例,问新
法治疗流行性出血热的病死率是否不等于常规疗
法。
§ 由于样本量较大,因此可以考虑采用正态近似
法分析
样本率与已知总体率的比较
v假设检验(正态近似法)
§ H0:新法和常规疗法治疗流行性出血热的病死率
相等, π = π0
§ H1:新法和常规疗法治疗流行性出血热的病死率
不相等,即π ≠ π0
§ 设α=0.05
§ 检验统计量为
§ 当H0成立时,统计量U近似服从标准正态分布。
§ 即:若|U|1.96 ,则拒绝H0。
0
0 0(1 ) /
PU
n
π
π π
?
=
?
样本率与已知总体率的比较
? 本例:
? |U|1.96,不能拒绝H0,因此没有足够的增加证
据可以推断新疗法的病死率与传统认疗法不同。
? Stata 操作命令为:prtesti 50 6
0.15,count
? 结果与上述相同。
6 0.15
50 0.594
0.15(1 0.15) / 50
u
?
= = ?
?
样本率与已知总体率的比较
例6.5 已知A药物治疗幽门螺旋杆菌感染的治愈
率为60%。现拟用B药物治疗。现用B药治疗幽门螺
旋杆菌感染患者10人,其中9人治愈。问B药治疗
幽门螺旋杆菌感染的治愈率是否不同于A药的治愈
率。
§样本量较小,需要使用确切概率计算来
完成分析
§显然,本次检验应当是双侧检验。
确切概率法的基本思想
v假设检验可以理解为根据α水平,把统计量可能
的取值范围分为拒绝范围(亦称拒绝域)和不拒
绝范围。如果统计量的取值落在拒绝范围内
(即:Pα ),则拒绝H0,反之不拒绝H0。
v对于确切概率法也是相同的,根据α水平,把可
能的样本点范围分为拒绝范围和不拒绝范围,
如果样本点X落在拒绝范围内,则拒绝H0,反之
不拒绝H0。
确切概率法的基本思想
v拒绝范围构成的(双侧检验)基本原则(以下是H0为
真的假设下的概率):
§ 属于拒绝范围内的任一可能样本点的概率小于
非拒绝范围的任一可能样本点的概率;
§ 拒绝范围内所有可能样本点的累积概率α ,
并且对于非拒绝范围内的任一可能样本点加入
拒绝范围,都将使其累积概率 α。
v定义:记P=小于等于实际样本点概率的所有可能
样本点概率之和。
确切概率法的基本思想
v如果实际样本点在拒绝范围内,根据P值定义和
拒绝范围构成的原则可知,Pα ,可以拒绝H0。
v如果实际样本点在拒绝范围外,则P≥实际样本
点的概率+拒绝范围内所有可能的样本点的累积
概率。根据拒绝范围构成的第二条原则可知:
Pα ,因此不能拒绝H0。
v综合上述可知:这样定义P是可以用于假设检验
的。
样本率与已知总体率的比较
v建立假设
§ H0:B药的幽门螺旋杆菌感染治愈率π=60%
§ H1:B药的幽门螺旋杆菌感染治愈率π≠ 60%
§ 双侧检验α=0.05
v计算概率值
§ P=小于等于实际样本点概率的所有可能样本点
概率之和
§ 先
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