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第三章 不 饱 和 烃;第一节 单 烯 烃;成键: ;电子云形状:处于分子平面的上下两侧;二、异构及命名: ;2. 顺反异构: ;反–2–丁烯 ;1. 系统命名法:(1)选主链:包含双键在内的最长碳链
(2)编号:靠近双键一端开始
(3)写名称:构型 + 取代基 + 母体
以较小位次表示双键 ;1 – 甲基 – 3 –乙基 环己烯;2. Z / E命名法: ;优先次序规则:优先基团的判断方法;(2) 如第一个原子相同,
则顺序比较与其相连的原子序数;;三、化学性质:π-键活泼,易反应 ;反应历程: 离子型亲电加成反应;亲电反应的证明: 将乙烯与溴的加成反应
在NaCl水溶液中进行;(2)加HX: ;马氏规则的解释:诱导效应,碳正离子稳定性 ;;应用:;马氏规则的解释:诱导效应,碳正离子稳定性 ;反马氏规则: ;(3)加H2SO4: ;(4)催化加氢: ;(2) KMnO4氧化:KMnO4,碱性或中性,酸性 ;应用:;例:;(3)臭氧化:还原水解 ;第二节 炔 烃;成键: ;叁键特点:(1)可以旋转
(2)电子云密度高,流动性大 ;;二、异构及命名:与烯烃相似 ;当结构中同时含有双键和三键时:;三、性质:注意与烯烃的相同点和不同点 ;1. 加成反应: ;(2)水合反应:遵从马氏规则 ;2. 氧化反应: ;3. 炔化物的生成:炔基氢显酸性 ;例:用简单的化学方法区别丙烷、丙烯、丙炔;第 三 节 二 烯 烃 ;一、1,3-丁二烯的结构和共轭效应: ;成键: ;2. 共轭体系与共轭效应: ;共轭体系的分类: ;(2)共轭效应:共轭体系中电子离域的效应,±C ;① 在整个体系内起作用
② 使电子云产生疏密交替排列 ;二、化学性质: ;注: 1,4-加成仍符合马氏规则: ;第 四 节 萜 类 化 合 物 ;两个异戊二烯单位首尾相连,属于萜类化合物 ;萜类化合物的分类: ;本 章 习 题
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