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伴性遗传-hao伴性遗传(教师版)伴性遗传-hao伴性遗传(教师版)
伴性遗传
一、选择题(本大题共11小题,共0分)
1.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1号
C.5号的基因型一定是AaXBXb
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
2.在某个与外界完全隔绝的海岛上每1万人中有500名男子忠红绿色盲。则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(设男女性比为1:1) ( )
???A.1000人???? B.900人???? C.800人???? D.700人
3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
4.对下图所示生物学意义的描述,错误的是( )
A.乙图细胞是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条
B.甲图所示为生物体细胞染色体数,则此生物是二倍体
C.丁图表示雄果蝇染色体组成图,其与AaXWXw基因型的果蝇交配产生aaXWY的概率为1/8
D.丙图所示家系中男性患者虽然明显多于女性患者,但该病不可能是伴x隐性遗传病
5.一对表现型正常的夫妇,有一个患白化病色盲的儿子。理论上计算,他们的女儿与母亲基因型相同的几率是B.1/2 C.1/4 D.1/8
6.对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是 A.甲不可能是伴X显性遗传病
B.乙只能是常染色体显性遗传病
C.丙最可能是伴X隐性遗传病
D.丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病
7.和放射性同位素的培养基培养噬菌体
B.分别用和标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养
C.用标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D.、标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
8.①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子
B.②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性
C.③和④说明S型菌的DNA是转化因子
D.①~④说明DNA是主要的遗传物质
9.双亲中一方正常,另一方为血友病患者,他们的三个女儿表现型都与父亲相同,四个儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是A.XHY和XhXh B.XHY和XHXh C.XhY和XhXh D.XhY和XHXh
10.
(1)此遗传病的致病基因在___ __染色体上,属__ __(隐、显性)遗传。
(2)12号的遗传病基因来自 号,最终可追溯到___ ___号;
(3)写出下列个体可能的基因型:1__ ___;5__ ___;7___ ___。
11.AaBbCC与aaBbcc进行杂交,其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的( ) A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/4
二、非选择题(本大题共3小题,共0分)
12.某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:性状 表现型 2005届 2006届 2007届 2008届 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 红绿色盲 8 0 13 1 6 0 12 0
(1)1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有的特点。并计算出调查群体中色盲发病率为%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:
男生甲:外祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请:男生甲的家族中色盲基因的传递途径男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为。
②若为肤色正常的纯于,与一基因型为的女性结婚,妻子怀孕到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检,可判断后代是否会患这两种。妻子是否需要进行检测?,若妻子基因型为姐,应采取的检测措施是
(4)当地人群中约2500人中有一个化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚。他们所生孩子患化病的概率为。13.(1)两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设眼
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