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高等分析化 --核磁共振波谱的应用和前景 学院：化学学院 年级：2011级师范班 学号：2011012841 姓名：何 玮 目录 内容摘要 …………………………………………………………………… 2 关 键 词 …………………………………………………………………… 2 1.核磁共振波谱法的简介 ………………………………………………… 2 1.1核磁共振波谱发的基本原理 ……………………………………… 2 1.2常用的两类核磁共振波谱 ………………………………………… 2 2.核磁共振波谱法的应用 ………………………………………………… 3 2.1核磁共振波谱法在化学中的应用 ………………………………… 3 2.2核磁共振波谱法在医学中的应用 ………………………………… 5 2.3核磁共振波谱法在生化研究中的应用 …………………………… 5 3.核磁共振波谱法的应用前景 …………………………………………… 6 3.1核磁共振波谱法在多糖结构分析中的应用前景 ………………… 6 3.2核磁共振波谱在肿瘤诊疗中的应用前景 ………………………… 7 3.3核磁共振波谱法………………………… 7 参考文献 …………………………………………………………………… 8 内容摘要：核磁共振波谱法作为化学应应用中最重要的一种谱学，现今已越来越受到各个领域的欢迎。如今，它绝不仅仅是用在有机物、生物化学物质的结构确定，而更在各种医疗诊断和药物研究方面发挥着重要的作用。我相信，凭借着核磁共振波谱法的实用性，它的应用前景将会一片光明。 关 键 词：核磁共振波谱 化学应用 结构 医疗诊断 药物研究 作用 应用前景 1．核磁共振波谱法的简介 1.1核磁共振波谱发的基本原理 具有核磁性质的原子核(或称磁性核或自旋核)在高强磁场的作用下吸收射频辐射，引起核自旋能级的跃迁所产生的波谱叫核磁共振波谱利用核磁共振波谱进行分析的方法，叫做核磁共振波谱法（NMR）从而可以看出，产生核磁共振波谱的必要条件有三条：1·原子核必须具有核磁性质，即必须是磁性核 (或称自旋核)，有些原子核不具有核磁性质，它就不能产生核磁共振波谱。这说明核磁共振的限制性；2·需要有外加磁场，磁性核在外磁场作用下发生核自旋能级的分裂，产生不同能量的核自旋能级，才能吸收能量发生能级的跃迁。3·只有那些能量与核自旋能级能量差相同的电磁辐射才能被共振吸收，这就是核磁共振波谱的选择性。由于核磁能级的能量差很小，所以共振吸收的电磁辐射波长较长，处于射频辐射光区氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置T1 可作为化合物特构鉴定的波谱参数 。 2.核磁共振波谱法的应用 2.1核磁共振波谱法在化学中的应用 2.1.1用于鉴定有机化合物的结构 核磁共振波谱法最重要和最广泛的应用就是确定有机物、生物化学物质的结构。NMR可以提供的主要参数有化学位移、质子的裂分峰数、耦合常数及各组份相对峰面积。与红外光谱一样，对于简单的分子，仅根据其本身的图谱即进行可鉴定。对于复杂的化合物，则需在已知其化学式（质谱或元素分析结果）及红外光谱提供的部分信息上进行进一步分析鉴定。例2：化合物C9H12的质子核磁共振谱图如图6－12所示。试推测其结构。??解：根据化学式，该化合物的不饱和度为Ω=1+9+1/2×(0-12)=4分子中可能有苯环。从左至右三组峰的积分高度比为5:1:6，对应的氢核数应为5、1、6。从谱图可知，δ＝1.2的峰可能与δ＝2.9的峰有偶合。根据n+1重峰规律，从δ＝1.2的双峰可知，它近邻应有一个-CH基团，而δ＝2.9的一个氢核正是-CH基。这个-CH裂分为7重峰，可见它的近邻有6个氢核，考虑到δ＝1.2为-CH3范围，初步判断分子中有两个化学位移相同的-CH3，故有异丙基-CH(CH3)2存在。而δ＝7.1的单峰在芳环烃范围，又因有5个氢核，说明它是一个取代苯化合物，因此，该化合物的结构式为 由于异丙基对芳环的诱导效应很小，芳环上的 峰无裂分现象，该化合物为异丙苯。 图6－12 化合物C9H12的1H-NMR谱图 NMR波谱中积分曲线高度与引起该峰的氢核数成正比，这不仅用于结构分析中，同样亦可用于定量分析。NMR定量分析的最大优点是不需引进任何校正因子，且不需化合的纯样品就可以直接