实验微量移液器的使用与校准.docVIP

实验一 微量移液器的使用与校准 实验目的 了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法 了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度 实验原理 依靠活塞的上下移动。其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现，推动按钮带动推杆使活塞上下移动，排出腔内气体。松手后，在复原弹簧的作用下恢复其原位，完成一次吸液过程。 实验材料 仪器：吸液管、尖端管、电子天平、防水膜 试剂：蒸馏水 实验步骤 准备工作 选择吸液管 反复练习 将防水膜放到电子天平中，并将天平调零 实验步骤 转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积 把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。 轻轻按下推动按钮，推到第一档 将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2—4mm。 缓慢松开推动按钮。 将微量移液器垂直放在天平上，按动推动按钮到第一档，液体泄出，在继续按动至第二档，是液体完全排出，放松按钮，使推动按钮复原。 观察电子天平，记录数值。 每次用天平读取数值后要归零。 每次完成测取数值后，要把防水膜取出，放到收容器中。 按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。 实验结果 1 2 3 平均 误差值 讨论及注意事项 误差分析 吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确 在实验过程中，没有换吸头 一直使用一个移液器头，使吸头中有溶液的残留液，出现误差。 由于过快的放开按钮，是溶液吸入过快、过多，出现误差。 温度的关系，导致误差。 注意事项 设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常的调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调节至超过设定体积刻度，在调回至设定的体积。 装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈即可。 移液枪不应平放。 每次试验后将刻度调制最大。 移液枪所设量程不要超过规定量程。 不能吸取强挥发性、强腐蚀性的液体。 实验二 用PH计测定缓冲溶液的PH值 实验目的 了解电位法测定溶液PH的原理 学会使用PH计测定溶液PH值的方法 实验仪器和药品 仪器：数显PH计，小烧杯、吸量管、复合电极、温度计 药品：0.10mol/LHAc、0.10mol/LNaAc、ph=4标准缓冲溶液，ph=6.86标准缓冲溶液，配制PH为2,4,6.5,7.4PBS溶液。 酸度计的使用方法 1、打开电源开关、把测量选择开关拨向PH档 2、一次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=6.86的缓冲溶液中，然后调节定位调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同 3、二次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=4的缓冲溶液中，然后调节斜率调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同 4、取出电极，电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干。将电极插入到待测溶液中，待示数稳定后，记下PH值。 四、实验方法和实验后处理 1、缓冲溶液的制备。 母液的配制 0.2MNa2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml水 0.2MNaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水 各种溶度PB的配制： 先配0.2M PB（PH=7.4,100ml）:取19ml 0.2mol/L 的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4 0.1M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 0.01M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 0.02M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml D组：配制PH=7.4，0.2M NaH2PO4 19ml 0.2M Na2HPO4 81ml 实验结果 温度：27.3℃ 烧杯编号 1 理论PH值 7.4 PH实测值 7.72 PH值的测定 将电极浸入待测烧杯中，轻轻摇匀 测量待测缓冲溶液的温度 记录电表的示数 测定后将读数开关放开，洗净电极 实验后处理 将范围选择器拨向零，关闭电源开关 蒸馏水洗净电极，取下复合电极，戴上橡皮帽，放回盒中 洗净容器，将桌面擦净 实验三纳米粒子对地塞米松的吸附动力学实验 实验目的 掌握紫外分光光度法测定地塞米松含量的基本原理和方法。 掌握确证分析方法的效能指标内容和要求。 熟悉建立分析方法的基本思路。 实验原理 紫外-可见光谱是用紫外-可见光测获的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸收度或透光率。 紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。 动力学研究是整个吸附研究体系的重要组成部分，通过对吸附动力学的研究，可以对以