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1 目的
对公司质量管理体系持续适宜性、充分性和有效性进行评审,确保体系及其运行效果得到不断改善。
2 适用范围
适用于公司质量管理体系的管理评审工作。
3 职责与权限
3.1 各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审所需资料,并负责实施管理评审中提出的相关的纠正、预防措施。
3.2 管理者代表负责管理评审计划的制定、收集并提供管理评审所需资料,负责对评审后的纠正、预防措施进行跟踪和验证,负责编制管理评审报告。
3.3 管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进的措施和建议,协助总经理作好有关管理评审的各项协调工作,并审查管理评审报告。
3.4总经理批准管理评审计划并主持管理评审活动,召开管理评审会议,听取各部门汇报,并做出管理评审结论。
程序
4.1 管理评审计划
4.1.1 每年应至少进行一次管理评审(一般地,每次间隔十二个月),可结合内审后的结果进行,也可根据需要安排。
4.1.2办公室于每次管理评审前一个月编制《管理评审计划》,报总经理批准。计划主要内容包括:
1) 评审时间;
2) 评审目的;
3) 评审范围及评审重点;
4) 参加评审部门(人员);
5) 评审依据;
6) 评审内容。
4.1.3 当出现下列情况之一时可增加管理评审频次。
1) 公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时;
2) 发生重大质量事故或用户关于质量有严重投诉或投拆连续发生时;
3) 当法律、法规、标准及其他要求有变化时;
4) 市场需求发生重大变化时;
5) 即将进行第二、三方审核或法律、法规规定的审核时;
6) 质量审核中发现严重不合格时。
4.2 管理评审输入
管理评审输入应包括与以下方面有关的业绩状况和改进的机会:
1) 审核结果,包括第一方、第二方、第三方质量管理体系审核、产品质量审核等的结果;
2) 顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等;
3) 过程的业绩和产品的符合性,包括过程、产品测量和监控的结果;
4) 改进、预防和纠正措施的状况,包括对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正和预防措施的实施及其有效性的监控结果;
5) 以往管理评审跟踪措施的实施及有效性;
6) 可能影响质量管理体系的各种变化,包括内外环境的变化,如法律法规的变化,新技术的开发等;
7) 质量管理体系运行状况,包括质量方针和质量目标的适宜性和有效性。
4.3 评审准备
4.3.1 预定评审前十天,管理者代表以书面形式向总经理汇报现阶段质量管理体系运行情况并提交本次评审计划,由总经理批准。
4.3.2 办公室负责根据评审输入的要求,组织评审资料的收集,准备必要的文件评审资料由管理者代表确认。
4.3.3办公室向参加评审的人员发放《管理评审会议通知单》,及本次评审计划和有关资料。
4.4管理评审会议
1) 总经理主持评审会议,各部门负责人和有关人员对评审输入做出评价,对于存在或潜在的改进项提出纠正和预防措施,确定责任人和整改时间;
2) 总经理对所涉及的评审内容做出结论(包括进一步调查,验证等)。
4.5 管理评审输出
4.5.1 管理评审的输出应包括以下方面有关的措施;
1) 质量管理体系及其过程的改进,包括对质量方针、质量目标、组织结构、过程控制等方面的评价;
2) 顾客要求有关的产品的改进,对现有产品符合要求的评价,包括是否需要进行产品、过程审核等与评审内容相关的要求;
3) 资源需求等;
4.5.2会议结束后,由管理者代表根据管理评审输出的要求进行总结,编写《管理评审报告》,交总经理批准,发至相应部门并监控执行。本次管理评审的输出可以作为下次管理评审的输入。《管理评审报告》的内容应包括以下基本方面:
1) 评审会议目的;
2) 评审会议内容;
3) 评审会议日期;
4) 参加评审会议人员;
5) 对公司质量管理体系持续适宜性、充分性和有效性的总体评价性结论;
6) 决定采取的纠正、预防和改进措施;(包括对方针、目标、体系、文件的更改决定)
7) 会议的结论;
8) 其他相关的评审输出信息。
4.6 纠正、预防和改进措施的实施和验证
办公室根据《纠正预防措施与持续改进控制程序》的规定,根据会议评审结果向有关部门下达《纠正和预防措施处理单》,并对改进、纠正和预防措施的实施效果进行跟踪验证。
4.7 如果评审结果引起文件更改,应执行《文件控制程序》。
4.8 管理评审产生的相关的记录应由办公室按《质量记录控制程序》保管,包括管理评审计划,评审前各部门准备的评审资料、评审会议记录及管理评审报告等。
控制流程图见第5页
相关文件
《内部审核控制程序》
《纠正预防措施与持续改进控制程序》
《文件控制程序》
《质量记录控制程序》
记录
《管理评审计划》
《管理评审通知单》
《管理评审报告》
《管理评
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