壳聚糖纳米粒介导的htertptkgcv靶向抗肝癌研究.pdfVIP

山西医科大学硕士学位论文 GC—pGL3一hTERTp·luc+was 136％which compared to Ch—pGL3-control on HepG2． 3．Through the flow cytometry,the results showed that the apoptotic rate was 65．28％on HepG2，while it Was 10．80％on L02． Conclusion： Chitosan was a good gcne vehicle．GC-pGL3-hTERTp-TK could specially attack HCC cell line and almost had no influence on normal hepatic cells．The GC-pGL3-hTERTp·TK has the potential for HCC therapy． Keywords： Chitosan，Target gene therapy,HCC，h-TERT promoter,suicide gene TIC IV 英文缩写和中英文对照 Amp ampicillin 氨苄青霉素 —————————————————————————————————————————————————————一 bp base pair 碱基对 BSA bovine serum albumin GCV ganciclovir DMSO dimethyl sulfoxide EB E．coli EDl=A FCS FCM H(S) KDa LB mln 0D PBS PCR PI RNA ethidium bromide Escherichia coli ethylenediamine tetraacetic acid fctal calf serum flow cytometry Hour(s) l【ilo．dalton Luria．Bertain minute optical density phosphate buffered saline polymerase chain reaction propidium iodide ribonucleic acid rpm rotation perminute 牛血清白蛋白 更昔洛韦 二甲基亚砜 溴化乙锭 大肠杆菌 乙二胺四乙酸 胎牛血清 流式细胞仪 小时 千道尔顿 细菌培养基 分 光密度 磷酸盐缓冲液 聚合酶链式反应 碘化丙啶 核糖核酸 每分钟转数 S(s) Second(s) 秒 —————————————————————————————————————————————一一—— V 学位论文独创性声明 本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任 何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属 于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与 我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢 意。 本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果： 1、交回学校授予的学位证书； 2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报； 3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开 道歉。 4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。 论文作者签名： 学位论文版权使用授权书 本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家 有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印 或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位 仍然为山西医科大学。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名： 指导教师签名： 日期：——年——月——日 Et期：——年——月——日 (本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用) 山西医科大学硕士学位论文 前言 寻找一种高效靶向的基因递送系统是基因治疗的一个重要项目。目前基因递送的两大 主要系统是病毒载体系统和非病毒载体系统。病毒载体大部分是由腺病毒，逆转录病毒， 腺相关病毒，单纯疱疹病毒和痘病毒构建的。它们在特定的环境下具有很高的转染率，但 其潜在的风险如免疫原性和毒性也是很显著的。尽管非病毒载体效率不及病毒系统，但考 虑到其安全性，稳定性，可以重复给药，易于大量制备，无免疫原性及高的负载能力等， 使非病毒载体成为近年来研究的热点n1。而在非病毒载体中，阳离子聚合物已经越来越多