2016第一次习题课分析报告.pptxVIP

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2017-04-18 发布于湖北
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2016第一次习题课分析报告.pptx

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张永亮 : ylzhang86@163.com 俞超：yuchaojx@163.com ;2;3;4;5;6; ;8;9;10;11;12;13;14;15;16;17;18;E2消除：反式消除！顺式的HX不能消除;20;21;22;23;自由基的稳定性;25;习题解答;碳正离子稳定性：烯丙基型、甲苯型 3级 2级 1级甲基碳正离子乙烯型、卤苯型 ;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;不对称诱导;用具有旋光性的化合物合成产生新的手性碳的化合物，所得化合物中新的手性碳的R、S 构型就不完全相等。因它们的过渡态不完全相同，活化能不同，反应速度就不一样。;44;Thank you！;46; ;48;49;由于手性碳的存在，有选择地生成新的手性碳原子，这种现象称为不对称诱导。这是进行不对称合成的一个重要方法。在动植物体内进行着大量的不对称合成。如葡萄糖为D，氨基酸均为L，这是由于生物体内有旋光酶的作用。;1. 由大到小的顺序排列自由基的稳定性;4. 分析下列各对化合物的立体化学;5. 判断下列化合物有无旋光性;54;含两个以上C*化合物的构型或投影式，也用同样方法对每一个C*进行R、S标记，然后注明各标记的是哪一个手性碳原子。; ;构型的多种表示方法的相互转变;R、S判断;59;60;61