2010版中国药典word电子版一部精品.doc

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2010版中国药典word电子版一部精品

一枝黄花 YizhihLi0rlghua S0LIDAΜMIS HERBA 本品为菊科植物一枝黄花,S0licμlg0 dec“rMn5 L0ur.的干燥全草。秋季花果期采挖,除去泥沙,晒干。 【性状】本品长30~100cm。根茎短粗,簇生淡黄色细根。茎圆柱形,直径0.2~0.5cm;表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色,有棱线,上部被毛;质脆,易折断,断面纤维性,有髓。单叶互生,多皱缩、破碎,完整叶片展平后呈卵形或披针形,长1~9cm,宽0.3~1.5cm;先端稍尖或钝,全缘或有不规则的疏锯齿,基部下延成柄。头状花序直径约0.7cm,排成总状,偶有黄色舌状花残留,多皱缩扭曲,苞片3层,卵状披针形。瘦果细小,冠毛黄白色。气微香,味微苦辛。 【鉴别】(1)叶表面观:上表皮细胞多角形,垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式,略下陷。非腺毛有两类:表皮非腺毛由3个细胞组成,壁薄,顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状,较小;叶缘非腺毛睫毛状由3~7个细胞组成,壁稍厚,长180~500p.m。 (2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90℃)50ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加70%乙醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》试验,吸取供试品溶液5~10Ⅱl、对照药材溶液和对照品溶液各5ul,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一甲醇甲酸水(8:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再喷以5%三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过13.0%(附录ⅨH第一法)。 总灰分不得过8.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过4.0%(附录ⅨK)。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,不得少于17.0%。 【含量测定】 照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈甲醇0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供试晶溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失 的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含无水芦丁(C,H。00ts)不得少于0.10%。 饮片 【炮制】除去杂质,喷淋清水,切段,干燥。 【性味与归经】辛、苦,凉。归肺、肝经。 【功能与主治】清热解毒,疏散风热。用于喉痹,乳蛾, 咽喉肿痛,疮疖肿毒,风热感冒。 【用法与用量】9~15g。 【贮藏】置干燥处。 丁公藤 Dlngg0ngtengERYCIBES CAULIS 本品为旋花科植物丁公藤E删cibe 0btusi,0lia Benth.或光叶丁公藤E删fi沈schmidtii craib的干燥藤茎。全年均可采收,切段或片,晒干。 【性状】本品为斜切的段或片,直径1~10cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色,稍粗糙,有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹,皮孔点状或疣状,黄白色,老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬,纤维较多,不易折断,切面椭圆形,黄褐色或浅黄棕色,异型维管束呈花朵状或块状,木质部导管呈点状。气微,味淡。 【鉴别】取本品粉末3g,加乙醇40m1,浸渍过夜,加热回流6小时,滤过,滤液加6m0l/L盐酸溶液6ml,加热回流3小时,蒸干,残渣加乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品,加乙醇制成每lml含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(6:10:7:1.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显

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