浅谈美罗华联合化疗在治疗侵袭性临床研究论文.docVIP

浅谈美罗华联合化疗在治疗侵袭性临床研究论文 非霍奇金淋巴瘤的产生大部分是在B淋巴细胞，b细胞非霍奇金淋巴瘤中有95%以上具有CD20抗原表达， 下面是编辑老师为大家准备的浅谈美罗华联合化疗在治疗侵袭性临床研究。 虽然对常规放疗、化疗敏感，但易复发、耐药性高，因此再次治疗时缓解时间短、缓解率低。利妥昔单抗(即美罗华)在临床的应用极大地提高了表达CD20阳性的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的缓解率及生存期，1997 年被美国食品与药品管理局批准[1]由于易复发或难治的惰性淋巴瘤治疗。我科2004 年4月至2010 年3 月，采用美罗华联合化疗方法治疗30 例侵袭性b细胞非霍奇金淋巴瘤，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组患者30 例，经病理学检查均为免疫表型CD20阳性的侵袭性b细胞非霍奇金淋巴瘤，男性19 例，女性11 例，中位年龄48 岁，多为晚期患者，其中18 例侵犯骨髓(11 例淋巴瘤细胞超出30%，为白血病)，5 例为骨髓受累。 1.2 治疗方法 为预防过敏先常规口服扑尔敏及非甾体消炎药并静脉注射皮质类固醇激素，再在化验前1 天静脉注射美罗华371 mg/m2。化疗方案只要采用HyperCVAD/MA、VDCP、BECHOP及HOP。 1.3 疗效及生存时间评价 按照世界卫生组织1981 年颁布的实体瘤疗效评价标准，疗效分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展。总体生存时间为随访结束或确诊至死亡;无进展生存时间为治疗开始至疾病进展。 1.4 统计学方法 采用SPSS13.0软件统计，x2检验。 2 结果 2.1 治疗效果 本组30 例患者平均接受4.2(1～16)个疗程，其中29 例出现疗效，病情完全缓解19 例(占63.33%)，部分缓解7 例(占23.33%)，病情稳定2 例(占6.67%)，病情进展1 例(3.33%)，总有效率(完全+部分缓解)86.76%。其中易复发或难治的5 例患者中，2 例部分缓解。2 例稳定，1 例有进展，总有效率40%。 编辑老师在此也特别为朋友们编辑整理了浅谈美罗华联合化疗在治疗侵袭性临床研究。