新建 Microsoft PowerPoint 97-2003 演示文稿精要.ppt

再谈耳聋WHY;筛查案例一家9口人，6人是耳聋;家系基因*外婆同质突变外公正常;耳聋基因序列分析病情描述：戴教;刚接到电话说:孩子基因检测23;+听力正常父亲听力正常父亲普通;耳聋由环境因素（胚胎期风疹病毒;目前研究证实GJB2基因235;在对四岁及四岁以内的听力损失患;遗传因素导致的耳聋 公认的;流行病学的警示意义 确立;遗传性聋指由于基因和染色体异常;遗传方式：⑴常染色体隐性遗传性;⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基;⑶ 性连锁遗传致聋基因位于X染;⑷.线粒体基因突变发病率较低，;我生育下一个孩子还会耳聋吗？*;常染色体显性遗传 ;遗传类型人类精卵细胞核的染色体;常染色体的隐性遗传指亲代带有的;常染色体的显性遗传指亲代带有的;X和Y染色体伴性遗传聋指致聋基;如上所述，无论那种遗传聋，其再;盆状听力图多见遗传性听力损失 ;什么是纯合突变，什么又是杂和???;无标题;什么是耳聋？听觉障碍，不能听到;耳聋分类耳聋分为传导性耳聋、感;耳聋的分类--按病发的部位分类;耳聋的分类 ;耳聋基因检测的价值（一）聋人夫;听障父亲听障母亲子女100% ;线粒体12s rRNA ： 1;预防“一针致聋”;正常父亲正常母亲子女25% 发;正常人群也需要进行耳聋基因检测;遗传性耳聋的治疗随着医学技术的;（1）听力损失界限： 听力损失;（2）治疗效果与细胞再生功能出;(