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PAGE   PAGE 3 國立成功大學「邁向頂尖大學計畫」 ? ? 延攬優秀人才工作報告表 NCKU’s “Aim for the Top University Project” Work Report Form for Distinguished Scholars □續聘continuation of employment ■離職resignation 100年7月13日更新 受聘者姓名 Name of the Employee 李美逸 ?男 ■女 Male Female聘　期 Period of Employmentfrom 102 年(y)　4月(m)　1日(d) to 102 年(y) 6月(m) 30日(d)研究或教學或科技研發與管理計畫名稱 The project title of research, teaching, technology development and management從訊息傳遞研究腫瘤病毒致病機轉 (傳染性疾病及訊息研究中心)計畫主持人 （申請單位主管） Project Investigator (Head of Department/Center)賴明德補助延聘編號 Grant NumberHUA - - -研究、教學、科技研發與管理工作全程經過概述。（由受聘人填寫） Please summarize the entire research, teaching, or science and technology RD and management work process (To be completed by the employee) 本人於本研究計畫中的主要工作內容有:實驗設計、計畫執行、實驗結果整理及數據分析、論文撰寫及投稿至專業期刊，並協助實驗室主持人指導培育研究生，協助成大醫學院與醫院光學影像核心實驗室高階影像系統之推廣使用。以下分點就各個工作內容進行概述。 研究: 由於化學式療的癌症病人常苦於中樞及周邊神經病變，造成病人生活品質受影響，甚者更導致化療療程中止。為了探討常見化療藥物所造成的神經毒性，本人與沈孟儒教授團隊著手發展以顯微影像為基礎的高通量/高內涵篩選之平台，想要利用此平台來建立各種常見的化療藥物所導致之神經毒性，並更進一步搭配小分子藥物之大規模篩選，期望進一步找到有潛力之新穎神經保護劑藥物。首先，我們利用剛出生第零天的小鼠，犧牲取腦作腦神經細胞之初代培養，培養於96微孔盤中培養合適天數，搭配microtubule-associated protein 2 (MAP2)、synaptophysin I及Hoechst三重染色，染色分別顯示神經細胞本體與neurites、前突觸蛋白、及細胞核。利用自動拍照的螢光顯微鏡，拍取大量的螢光細胞圖檔，再佐以合宜的分析參數，利用軟體程式來自動分析計數初代混雜細胞群中的神經細胞數，神經主支幹數目、主支幹長度、所有neurite總長度、分支branch的數目，以及前突觸蛋白染色點之數量，再配合結果運算分析與統計計算以得到量化數據。神經細胞體外的天數時間測試結果為:體外培養十天的神經細胞，相較於七天、十四天、二十一天而言，保有最多的神經細胞數，最大量的前突觸蛋白表現，以及僅次於第十四天的最佳neurite生長條件，因此我們選用第十天的神經細胞來檢測評估化療藥物對於神經細胞的傷害程度，作不同濃度的藥物對於上述所述之參數進行量化檢測。已針對破壞microtubule動態平衡的抗癌藥物，vincristine以及paclitaxel為例，選以不同濃度的藥物處理體外十天培養的初級神經細胞24小時，發現vincristine與paclitaxel的確會對neuron viability、neurite outgrowth、synaptogenesis有顯著影響，並有著獨特性的影響程度。對於不同參數，作圖表示藥物對於神經細胞之各方面傷害，此concentration-response curve對於藥物的神經毒性提供了詳盡的敘述，也驗證了本研究建立的顯微影像自動拍照分析平台的大量篩選之可行性。本人與沈孟儒教授已合力完成此文章初稿，待進一步擴大驗證。 教學: 協助實驗室主持人指導培育實驗室一位博士班學生與三位碩士班學生。協助藥理所碩士班學妹的於lab meeting的paper report以及藥理所的seminar的口頭報告，加強訓練其科學性文字與口語的表達；並定期與主持人、研究生、研究助理開會討論研究進度及指導研究方向，對碩博班研究生的研究整體方向與實驗細節給予實質建議與幫助，對研究團隊的人才培