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名词解释 1.药剂学 2.药物剂型 3.制剂 4.药典 5. 处方 6.GMP 7.GLP 8. GCP 9. 表面活性剂 10. 胶束 11.临界胶束浓度CMC 12.HLB值 13.Krafft点 14.起昙与昙点 15.液体制剂 16.增溶 17.助溶与助溶剂 18.潜溶 19.芳香水剂 20.糖浆剂 21.醑剂 22.酊剂 23.有限溶胀 24.无限溶胀 25.混悬剂 26.絮凝 27.反絮凝 28.乳剂 29.酸败 30.散剂 31.颗粒剂 32.片剂 33.稀释剂 34.湿润剂 35.粘合剂 36.崩解剂 37.干球温度 38.湿球温度 39.湿度H 40.相对湿度RH 41.固体分散技术 42.老化现象 43.包合物 44.微型包囊 45.脂质体 46.缓释药剂 47.控释药剂 48.迟释制剂 49.靶向制剂 50.灭菌 51.灭菌法 52.无菌 53.无菌操作 54.防腐 55.消毒 56.灭菌制剂 57.无菌制剂 58.湿热灭菌法 59.等渗溶液 60.等张溶液 61.软膏剂 62.眼膏剂 63.凝胶剂 64.栓剂 65.气雾剂 66.喷雾剂 67.吸入粉雾剂 68.浸出技术 69.汤剂 70.酒剂 71.酊剂 72.流浸膏剂 73.浸膏剂 74.煎膏剂 75.颗粒剂 76.生物技术 77.生物技术药物制剂 78.经皮传递系统 79.角质层 80.离子导入技术 81.粘附性 82. 休止角 83.真密度 84.流变学 1.是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2.把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成不同的“形态”，简称剂型。3.以剂型制成的具体药品称为制剂。4.是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 5.系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，分为法定处方和医师处方。6.《药品生产质量管理规范 》，是药品生产过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。7.《药品非临床研究质量管理规范》是在规定试验条件下，进行药效、毒性动物试验的准则：对急性，亚急性，慢性毒性试验，生殖试验，致癌，致畸，致突变以及其它毒性试验等临床前安全试验作出规定，是保证药品安全有效的法规。8.《药品临床试验管理规范》保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。 9.具有很强的表面活性、能够显著降低液体表面张力的物质。10.在溶液内部多个表面活性剂分子的亲油基团互相吸引，缔合在一起，形成亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围的集合体，称胶束。11.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。12.表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。13.当升高到某一温度时，表面活性剂的溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。14.昙点：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。15.指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。16.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成澄清溶液的过程。17.指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度的过程。当加入的第三种物质为低分子化合物（而不是胶体物质或非离子表面活性剂）时，称为助溶剂。18.为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为潜溶。19.指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。 20.指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。单纯蔗糖的近饱和水溶液称单糖浆，简称糖浆，浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。21.指挥发性药物的浓乙醇溶液剂。22.指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。23.溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用，结果使高分子空隙间充满了水分子，体积膨胀，这个过程称有限溶胀。24.由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子化合物分子间的作用力（范德华力），使溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程称为无限溶胀。25.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。26.在混悬剂中加入适量电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体的过程，称絮凝。27