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一. 名词解释 基本概念 仪器分析法――以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 化学分析法――以化学反应为基础的的分析方法。 比较法――用一定方法活得数据，用数学模型分别列出标样和未知样的关系式，通过数学计算获得未知样品化学信息的方法。 标准曲线法――以标准溶液的信息和对应的仪器信号绘制标准曲线，并根据未知样的仪器信号在标准曲线上查的未知样化学信息的方法。 工作曲线――即标准曲线 标准加入法――将未知样与加有标样的未知样分别取样，分别放入仪器中，测量各自信号并记录。 内标法――将未知样与标样混合好，取样放入仪器中，测量各自信号并记录。 外标法――将标样与未知物取样，分别放入仪器中，测量个子信号并记录。 空白溶液――未加入待测样品的溶液 参比溶液――在光度分析中用作调零点的任何溶液 线性规律――样品信息与仪器信号之间呈一次函数对应关系。 化学现象――发生化学反应时，有气体、沉淀产生，颜色气味变化，吸热放热过程，声响等人体可以感知的现象。 仪器信号――物质作用于仪器时，仪器对相应的刺激产生响应，光信号、电信号、磁信号等。 仪器响应―― 信噪比――信号与噪声的比值 检测器――检测器是用于转换信号的装置 读出装置――读出装置是用于显示输出的装置 噪声――色谱柱后没有成分进入检测器时，检测器检测到的信号 基线――记录仪记录到的噪声信号随时间变化的曲线 基线漂移――基线的平衡位置随时间的变化而产生缓慢变化 基线噪声――基线随时间的变化而产生的波动（在平衡位置两侧起伏） 检出限――3倍于噪声时，单位时间进入检测器的样品量（g）或单位体积（cm3）中含的样品量（g） 最小检测限――３倍于噪声时，色谱体系所需的最小进样量 重复性――同一操作者用相同的方法，同一试验材料，在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。 再现性――不同操作者用相同的方法，同一试验材料，在不同的条件下获得的单个结果之间的一致程度。 （一）光学 标准铁谱――在用光谱对物质元素定性时，常用铁的波谱线作为波长的标尺，称为标准铁谱 铁谱法―???用纯铁制备标准的铁谱板，将样品与纯铁同时摄谱，以标准铁谱作为波长的标尺，来判断其他元素的谱线的方法 锐线光源――可以发出半宽度很窄的发射线的光源 激发态――原子受外界能量作用，其外层电子从基态跃迁到更高能级，这种状态称为激发态。 基态――原子处于稳定的状态，他的能量是最低的，这种状态称为基态 基体效应――由于试样在转移、蒸发的过程中的物理因素引起的干扰效应 自吸收现象――未激发的原子吸收激发原子发出的光，使谱线中心强度减弱的现象。 背景吸收――来自原子化器的一种光谱干扰，是由气态分子对逛的吸收以及高浓度盐的固体颗粒对光的散射引起的。 塞曼效应――在磁场作用下，简并的光谱发生分裂的现象。 原子化器――将试样中的待测元素转变成原子整齐的装置 锐线吸收――吸收峰非常窄的吸收峰 锐线发射――半宽度很窄的发射线 吸收曲线――表明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同的曲线叫吸收曲线 连续光谱――固体或液体及高压奇特的发射光谱是有连续分布的波长的光组成的，这种光谱叫做连续光谱 空心阴极灯――由一个由阴极和空心圆筒管形阴极组成的气体放电管，能辐射原子吸收所需的锐线光源 发射光谱――物质元素原子受热激发或电激发后从激发态回到基态所发射的光谱 吸收光谱――物质元素原子在蒸汽状态（基态）到激发态所吸收的光谱 共振线――从基态到第一激发态所发射的谱线 分析线――用来测量的谱线 离子线――离子发出的谱线 最后线――样品浓度很低时还能检测出的信号 ICP――电感耦合等离子体炬 多普勒变宽－－由于原子在孔家做无规则热运动所导致的变宽，又称热变宽 压力变宽――由于吸光原子与蒸汽中粒子相互碰撞而引起的能及稍微变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线宽度 积分吸收――原子蒸汽所吸收的能量的总和 峰值吸收――在采用发射线很窄的锐线光源是测量峰值吸收系数 单色器――利用不同波长的入射光产生干涉条纹的衍射角不同，从而将复合光色散成不同波长的单色光 线状光谱――由狭窄谱线组成的光谱。单原子气体或金属蒸气所发的光波均有线状光谱，故线状光谱又称原子光谱。 氘灯扣除背景――先用锐线光源测定分析线的原子吸收和背景吸收的总和，在用氘灯在同一波长下测定背景吸收，计算两次测定吸光度只差，即为原子的吸光度。（氘灯发射的连续光谱经过单色器的狭缝后待测元素的共振吸收线相对于总入射光强度来说可以忽略不计，因此可以合理的认为用氘灯作光源，测得的吸收值是背景吸收值。） 塞曼效应扣除背景――磁场将吸收线分裂成具有不同偏振方向的成分，利用这些酚类的偏振成分来区别被测元素很背景吸收 分光系统――主要由色散元件（光栅或棱镜）、反射镜、狭缝等组成，将复合光分散成单一波长的光的系统 吸光度――光线通过溶