- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
谋学网 HYPERLINK
----------------------------------单选题----------------------------------
1.??县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的()
. 派出机构
. 直属机构
. 分支机构
. 垂直机构
正确答案:??????
2.??药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检查。
. 月
. 半年
. 年
. 两年
正确答案:??????
3.??我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应
. 严重
. 新的
. 可疑的
. 所有可疑
正确答案:??????
4.??Ⅲ期临床试验的病例数一般应为()
. 100例
. 200例
. 300例
. 500例
. 2000例
正确答案:??????
5.??《药品生产许可证》是由()批准、核发的
. S
. 省级药品监督管理部门
. 市级药品监督管理部门
. 县级药品监督管理部门
正确答案:??????
6.??依据《药品管理法》及其实施条例的规定,不得收取费用的为()
. 实施药品审批检验及其强制性检验
. 抽查检验
. 进行药品注册
. 核发证书
正确答案:??????
7.??对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
. 因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
正确答案:??????
8.??执业药师注册有效期为()
. 2年
. 3年
. 5年
. 10年
正确答案:??????
9.??药品生产企业在取得()后,方可生产该药品。
. 药品生产许可证
. 药品经营许可证
. 药品批准文号
. 新药证书
正确答案:??????
10.??药品监督管理对药品各环节的监管是指()
. 药品生产、经营、使用、价格的环节
. 药品研制、生产、经营、使用的环节
. 药品研制、生产、经营、价格的环节
. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
正确答案:??????
11.??甲类非处方药专有标识图案的颜色为()
. 红底白字
. 白底红字
. 绿底白字
. 白底绿字
. 绿底红字
正确答案:??????
12.??药品质量监督检验的性质为()
. 公正性、权威性、经济性
. 保障性、经济性、仲裁性
. 公正性、权威性、仲裁性
. 保障性、权威性、公开性
. 公开性、经济性、仲裁性
正确答案:??????
13.??不属于药品生产企业产品生产管理文件的有()
. 生产工艺规程
. 岗位操作法
. 标准操作规程
. 批检验记录
正确答案:??????
14.??药事管理从医药管理中分离出来,始于()
. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
. 17世纪英国皇家药学会的建立
. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
正确答案:??????
15.??在美国,非处方药被称为()
. GP
. [P]
. Propri
. tryrugs
. OT
正确答案:??????
16.??麻醉药品每张处方注射剂不得超过()日常用量
. 1日
. 2日
. 3日
. 4日
正确答案:??????
17.??《麻醉药品管理办法》属于()
. 法律
. 行政法规
. 部门规章
. 地方性法规
正确答案:??????
18.??以下试产期化学药品批准文号的是()
. 国药准字. 国药试字. 国药准字. 国药试字正确答案:??????
19.??中药二级保护品种的保护期限为()
. 1年
. 3年
. 5年
. 7年
. 10年
正确答案:??????
20.??医疗机构行政管理的主管部门是()
. 卫生行政管理部门
. 医药行业主管部门
. 药品监督管理部门
. 工商行政管理部门
正确答案:??????
21.??生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。
. 卫生
. 医用
. 药用
. 生产
正确答案:??????
22.??药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”,核对()
. 科别、姓名、年龄
. 科别、规格、临床诊断
. 药名、规格、数量
. 药名、数量、临床诊断
. 科别、药品性状、用法用量
正确答
您可能关注的文档
- 最新会计科目编码表概述.doc
- 《公共基础》精讲班讲义08幻灯片.doc
- 2013-2014采购管理期末复习题幻灯片.doc
- 2015年执业药师考试复习资料祥解.doc
- 统计报表编制有关说明概述.doc
- 医疗服务项目成本分摊测算办法概述.doc
- 企业合并的界定及类型资料.docx
- 17春秋北交《会计学》在线作业一幻灯片.doc
- 2014用电检查技师题库7幻灯片.doc
- 2015主管护师教材考点汇总祥解.doc
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【精练】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【研优卷】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【实用】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【能力提升】.docx
- 高校实验室安全管理评估范文.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【培优a卷】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【培优】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【典型题】.docx
- 2025年高校教师资格证之高等教育心理学考试题库附参考答案【突破训练】.docx
- 中级银行从业资格之中级公司信贷考前冲刺练习【典优】附答案详解.docx
文档评论(0)