胡勇-有机化学教学 习题课.pptxVIP

下列化合物的CCS名称是： ; 下列化合物的CCS名称是： ; 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。;下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是:;化合物;下列反应选用何种试剂最佳？ A： ;用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ; 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注;写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 ; 如何实现下列转变? ; [参解] ①加成、消除 ②Pd,BaSO4,喹啉 ;2008 如何实现下列转变? ;化合物C7H15Br,用碱处理后得到混合物。经气相色谱分析及小心分离,知其中含有三种烯烃A,B,C。把它们分别进行催化加氢都得到2-甲基己烷。将A与B2H6作用后经H2O2/OH-处理,得到几乎全部都是醇D。用同样方法处理B和C,则得到D和E两种几乎等量的醇的异构体。试推出原化合物及A,B,C,D,E的结构。 ;用1mol丙烷和2mol氯气进行游离基氯化反应时，生成氯化混合物，小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、C、D，四种异构体的谱数据如下： A：（b.p.69℃）δH（ppm）为2.4(6H,单峰) B：(b.p.88℃) δH（ppm）为1.2(3H,三重峰) 1.9(2H,五重峰) 5.8(1H,三重峰) C：(b.p.96℃) δH（ppm）为1.4(3H,二重峰) 3.8(2H,二重峰) 4.3(1H,多重峰) D：(b.p.120℃) δH（ppm）为2.2(2H,五重峰) 3.7(4H,三重峰)。 试推测A、B、C、D的结构式。;同分异构体A、B,分子式为C4H6Cl2,均能使Br2-CCl4溶液褪色,它们的NMR谱数据如下：δH（ppm） 4.25(单峰),5.35(单峰),面积比2:1 2.2(单峰),4.15(双峰),5.7(三重峰) 面积比3:2:1 试推测A、B的结构式。;分子式为C7H11Br的化合物A, 构型为R, 在无过氧化物存在下, A和溴化氢反应生成异构体B (C7H12Br2)和C (C7H12Br2)。B具有光学活性, C没有光学活性。用1mol叔丁醇钾处理B, 则又生成A, 用1mol叔丁醇钾处理C得到A和它的对映体。A用叔丁醇钾处理得D(C7H10), D经臭氧化还原水解可得2mol甲醛和1mol的1,3-环戊二酮。试写出A, B, C, D的构型式或构造式。 ;试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理。;预料下述反应的产物，并提出合理的，分步的反应机理。;某化合物A，分子式为C6H10，于A的CCl4中定量滴加Br2，则0.1molA可使0.1molBr2褪色，A经催化加氢生成新化合物B，质谱分析表明B的M+为84，A的NMR谱显示三个吸收峰（?H，ppm）4.82（三重峰，1H），2.22（多重峰，2H），1.65（多重峰，2H），试推测A、B的结构式。;某脂环化合物A，分子式为C10H18，无光学活性，其一氯取代物有两种，其IR谱中无3000cm-1以上的吸收峰。在NMR谱中，?H为1.8ppm（12H，s），0.9ppm（6H，s）。试推测A的结构式。;化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷 的结构式是 ; 某化合物A,分子式为C4H8,能使Br2-CCl4溶液褪色,但不能使KMnO4-H2O溶液褪色,加HBr生成 B, B也可从A的同分异构体C加HBr得到。但C能使Br2-CCl4和KMnO4-H2O两溶液褪色,试推测A,B,C的构造式。 ;试为下述反应写出可能的、分步的机理;预测下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理