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浙江省皮肤病防治研究所 胡丽华;;梅毒;是由梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病。
梅毒螺旋体是密螺旋体属中一种小而纤细的螺旋状微生物,因不易染色,又称为苍白螺旋体。
不能在人工培养基上生长,保存和传代可接种于家兔睾丸中。
在体外是一种极为脆弱的微生物,在人体内可长久生存繁殖。
它缺乏公认的致病因子,却有极大的侵袭力。
;梅毒的实验室诊断方法:
病原体检测
梅毒螺旋体核酸检测
血清学检测
非梅毒螺旋体抗原血清试验(梅毒螺旋体非特异性抗体检测)
梅毒螺旋体抗原血清试验(梅毒螺旋体特异性抗体检测)
;方法:暗视野显微镜检查
镀银染色检查
适用:早期梅毒(一、二期、胎传)的硬下疳、扁平湿疣、黏膜斑等皮
损的渗出液,淋巴穿刺液。
;硬下疳出现1-2周后血清学试验才出现阳性,病原体检测是诊断早期现症梅毒感染的最佳方法,对于患者的早期诊断、及时治疗、预后和尽早切断传染源都有十分重要的意义。
试验敏感性不高,如未见到梅毒螺旋体,不能排除罹患梅毒,应同时进行血清学检查。;可用于皮损部位组织液、淋巴穿刺液、血浆、血清及脑脊液等标本的梅毒螺旋体核酸检测。
在一期、二期梅毒溃疡组织有较高检出率,可用于早期梅毒的诊断。
血液标本检出率低,临床意义不大。;;非梅毒螺旋体抗原血清试验
性病研究实验室试验(VDRL)
快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)
甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)
;Venereal Disease Research Laboratory Test
抗原、磷酸盐缓冲液。
Rapid Plasma Reagent Circle Card Test
抗原、EDTA、氯化胆碱、磷酸盐缓冲液、活性碳。
Tolulized Red Unheated Serum Test
抗原、EDTA、氯化胆碱、磷酸盐缓冲液、甲苯胺红。; ; ;特异性试验阳性的前提下,试验阳性可明确现症梅毒的诊断。
治疗后血清滴度可下降并转为阴性,临床作为疗效观察、判愈的指征。
梅毒治疗后部份病人存在血清固定现象。
用于鉴别先天梅毒与被动反应素血症。
VDRL试验主要用于脑脊液神经梅毒检查,但检测阴性不能排除神经梅毒。
存在一定的假阳性。
;梅毒螺旋体抗原血清试验
荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)
梅毒螺旋体抗体免疫印迹试验(TP-WB)
梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)
梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)
梅毒螺旋体抗体酶联免疫试验(TP-ELISA)
梅毒螺旋体快速诊断试验(TP-RT)
梅毒螺旋体化学发光免疫分析法(TP-CLIA)
梅毒IgM抗体检测(TP-IgM)
;梅毒螺旋体抗原血清试验;目前临床常用
梅毒螺旋体抗体酶联免疫试验(TP-ELISA)
梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)
梅毒螺旋体快速诊断试验(TP-RT)
应用前景较好
梅毒螺旋体化学发光免疫分析法(TP-CLIA)
梅毒IgM抗体检测(TP-IgM);试验阳性可确证现在或既往有过梅毒螺旋体的感染。
绝大部分梅毒患者经过抗梅治疗后,TPPA试验仍可阳性,故不能作为疗效观察的指标,也不能用于区分现症感染和既往感染。
试验特异性较强,较少出现假阳性。
;;;梅毒;非特异性试验与特异性试验同时检测,异常结果(单阳/较弱阳性)进行复核或确认。
特异性试验(TP-ELISA、TP-CLIA)筛查,阳性做非特异性试验及滴度,异常结果进行复核或确认。;梅毒;梅毒;暗视野检查梅毒螺旋体阳性。
患儿非梅毒螺旋体血清抗体滴度持续上升。
患儿非梅毒螺旋体血清学定量试验结果比母亲高4倍。
患儿检出19S-IgM抗体。
;对有临床症状的新生儿,诊断早期先天梅毒并不困难,但临床上2/3以上的新生儿出生时并没有症状和体征。
常规的血清学试验(RPR、TPPA等)不能区分新生儿血清抗体反应是来自于母亲还是胎儿本身。
新生儿非特异性试验滴度未达到诊断标准。
随访会造成病情延误及失访。
常采用预防性治疗,但无法明确诊断。
;梅毒血清学检查阳性。
脑脊液细胞计数蛋白质测定结果异常。
脑脊液VDRL试验阳性。
脑脊液检测到IgM抗体。
;梅毒的任何阶段都能发生中枢神经系统病变,存在无症状神经梅毒。
因脑脊液中梅毒抗体含量低,且IgG类抗体能透过血脑屏障,常规梅毒血清试剂应用受限。
脑脊液VDRL试验阳性对神经梅毒有诊断意义,但阴性无法排除。
脑脊液FTA-ABS阴性可排除神经梅毒。
但上述两试剂获取困难,且不能应用于临床。
临床常采用诊断性或试探性治疗。
;早期梅毒的诊断
神经梅毒的诊断
胎传梅毒的诊断
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