有机化学认识基团答辩.pptx

organic chemistry;目录;第一章;为什么有机物的数量比无机物多这么多？;;1.1 有机化合物及有机化学的涵义;分子式的表示方法简介;分子式的表示方法简介;键的可极化性——电子云受外来电场影响而变形的特性;1.3 有机物的分类 p11;3)杂环化合物: 碳原子和其它原子(O、S、N)组成环; 课堂练习;二、按官能团分类 P13;乙酸;按官能团分类;有机化学学什么? 怎么学?;典型化合物举例;1.4 有机化合物的特点;构象;碳架异构体:因碳架不同而引起的异构体,如:;互变异构: 分子式相同的两种构造式可以迅速互变平衡的现象. 烯醇式(-OH在双键C原子上)与酮式互变;构型异构体:构造相同, 原子在空间排列方式不同;构象异构体: ;碳架(链)异构体 官能团异构体 官能团位置异构体 互变异构体;确定一个有机物的结构: 构造→构型→构象!;DNA的螺旋链;1) 价键理论的要点：; 有机化合物中碳原子 C 以三种杂化轨道参与成键: sp3、sp2、sp杂化。中心原子的杂化轨道不同, 分子的空间构型也不同。;sp3;苯分子的形成;键能与键长比较;1.6 有机化学中的酸和碱;Lewis酸: 具有空轨道原子的分子或正离子;路易斯酸碱理论;? 烷烃的系统命名法； ? 同系列和同分异构体的概念和书写方法； ? 烷烃构象的表示和书写方法；;烃;2.1 烷烃的系统命名法;构造式：;例2：C7H16; 按照所连接的碳原子的数目, 可分为四类：;二、烷烃的命名; 碳链异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示。;2、烷基的命名;异丙基(i-Pr);2) 二价基： ;3、衍生物命名法;4、系统命名法 (某烷);2 1;注：当第一个取代基位置不同时, 取代基位次最低; 当第一个取代基位置相同, 第二个取代基位置不同时, 取代基位次最低; 同理得之。;3)系统命名：;2 1;;烷烃的命名要诀:;取代基(基团)次序规则：P45;;如：;③ 当连接的有不饱和基团时,可以把不饱和基团看作连有相同的原子。;CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3;练习： ;CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3;1、确定主链: 有两根等长的主链, 侧链数均为三个。;三、烯烃的命名;2-乙基-1-戊烯 ;丙烯基 ;3、顺反异构体的命名;2) Z/E命名:;①原子序数越大越优先, 同位素原子按质量大小排, 孤电子对最小： I Br Cl S F O N C D H :;(Z)-2-丁烯 ;(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 ;;课堂练习：命名下列化合物.;附加: 环烯烃从双键开始编号, 加字头“环”, 为环某烯, 如;一、脂环烃的分类和命名;双环体系;甲基环戊烷 ; 分子中有不饱和碳碳键, 命名时应使不饱和键上的碳编号最小。;2) 双环体系 (螺环和桥环烃);二、苯的分类和命名;③多环芳烃：包括联苯和多苯代脂肪烃; 烃基较复杂或有不饱和键时, 把链烃当作母体, 苯环作为取代基。 ;;多烃基取代苯：多烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出，绝对不可用邻、间、对表示。 ;2) 芳基;3) 芳香族化合物 ;③苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名;间甲基苯胺 3-甲基苯胺;对溴 苯甲酸 p-溴苯甲酸 4-溴苯甲酸;一、卤代烃的分类 ; 按与卤素原子直接相连的碳原子的类型： ;二、卤代烃的命名 ;3-甲基-4-氯-1-丁烯 ;一、分类、命名和结构 ;根据分子中羟基的数目：一元醇、二元醇、三元醇。;注意：与卤代烃不同的是羟基的位次最小。 ;顺-2-甲基环己醇 ;4、衍生物命名法 ;一、结构和命名 ;二(2-氯乙基)醚 ;一、结构和命名 ;4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 ;一、系统命名法 ;2-苯基丙醛 ;二、衍生物命名法 ;1、分类 (杂原子O、N、S) ;2、命名