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李 瑛
国家人口计生委计划生育药具
不良反应监测中心
2009.05; 内 容;概述;国外药品不良反应监测进展;避孕器具不良事件的警示;国外不良反应监测工作进展; 国外不良反应监测工作进展; 黄卡系统在避孕药监测中的作用; 监测体系和方法;新西兰IUD集中监测项目 ; 自愿报告制度（SRS）;Report Sources;13; 我国避孕药避孕药具依法管理面临挑战
《中华人民共和国药品管理法》
《突发公共卫生事件应急条例》
《药品不良反应监测管理办法》
《医疗器械监督管理条例》
《计划生育技术服务管理条例》
;开展避孕药具不良反应报告的必要性; 必要性;必要性; 2004-2006年《政府采购目录》撤出的避孕药;2004年从《政府采购目录》撤出的IUD;需研究解决的问题; 计划生育药具不良反应监测体系框架;
;建立国家避孕药具不良反应监测体系;避孕药具不良报告程序与规范; 避孕药具不良报告程序与规范; 避孕药品不良反应分型;27; 避孕药品不良反应分型; 不良反应分析;关联性评价; 避孕药品重点报告;可疑避孕药品严重不良反应;可疑避孕药品严重不良反应;皮下埋植剂可疑严重不良反应/事件 ;皮下埋植剂可疑严重不良反应/事件;皮下埋植剂可疑严重不良反应/事件; 避孕器具重点报告;;宫内节育器避孕可能发生的不良事件分类;宫内节育器的严重伤害事件及死亡事件; 不良事件的分析评价;; 评价和管理 ;法律责任和处理义务;避孕药具不良反应/不良事件处理过程;预防策略;避孕药具不良反应/不良事件的综合防治;避孕药具不良反应/不良事件的防治措施;Thank You !
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