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2015 APASL指南更新要点---APASL 会议速递
BAR-SL-0830-150617-160617
APASL慢乙肝指南于2015年更新
2015年 3月 12-15日
土耳其 伊斯坦布尔
印度新德里肝胆科学研究所Shiv K. Sarin教授代表APASL乙型肝炎管理指南修订小组成员
公布2015年更新指南的所有推荐意见(征集意见版)
分级系统
证据分级
备注
级别
高质量
后续研究完全不可能改变我们对效果评估的信心
A
中等质量
后续研究有可能对我们效果评估的信心产生重要影响,并可能改变评估
B
低或极低质量
后续研究极有可能对我们效果评估的信心产生重要影响,并有可能改变评估。所有效果评估都不确定
C
推荐分级
备注
级别
强推荐
影响推荐强弱的因素包括:证据质量﹑推测的患者重要结局及成本
1
较弱推荐
患者的选择与药物价格存在差异或更多不确定性:更可能确定为弱推荐。推荐的确定性更小,成本更高,资源消耗更多
2
Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, Kunz R, Falck-Ytter Y, Alonso-Coello P, et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ 2008;336:924-926.
Schunemann HJ, Oxman AD, Brozek J, Glasziou P, Jaeschke R, Vist GE, et al. Grading quality of evidence and strength of recommendations for diagnostic and strategies. BMJ 2008;336:1106-1110.
新版指南的主要内容
慢性HBV感染的筛查
HBV传播的咨询和预防
慢性HBV感染者的评估
慢性HBV感染的治疗目标和终点
治疗的适应症
关于HBV感染的治疗成功、应答预测因子、随访及停药标准
肝硬化前期慢性乙肝的一线治疗策略
慢性HBV感染治疗失败及其管理
慢性HBV感染伴严重肝病患者的治疗
慢性HBV感染再激活患者(包括出现ACLF的患者)的治疗
HCC筛查
肝移植后乙肝复发的预防和治疗
特殊患者人群中慢性HBV感染的治疗
急性HBV感染的治疗
免疫抑制治疗或化疗前预防性抗病毒治疗
HBV预防和管理的公共卫生问题
隐匿性HBV感染
慢乙肝治疗需评估的因素及对应指标
病毒
水平
肝脏炎症
活动度
肝纤维化
/肝病的
严重程度
血清 HBV DNA水平
ALT
活检/非侵入性检测
——Fibroscan/APRI
Fibroscan用于肝脏硬度测定(LSM)阈值
Marcellin et al. Liver Int 2009;29:242-7.
Chan et al. J Viral Hepat 2009;16:36-44.
Oliveri et al. WJG 2008;14:6154-62.
3
75
KPa
7.2/7.5
8.1/8.4
9.0/11.8
F2
F3
F4
PPV:38%-86%
NPV:98%-99%
慢性HBV感染的治疗目标
慢乙肝治疗目标:
通过疫苗接种、治疗和预防传播,全面清除HBV感染[A1]
预防病情进展至肝硬化、失代偿性肝硬化、ESLD、HCC和死亡,提高感染者的生活质量和存活率 [A1]
慢性HBV感染的治疗终点
理想
终点
满意
终点
次满意
终点
HBeAg阴性患者抗病毒治疗适应症
HBeAg阳性患者抗病毒治疗适应症
慢乙肝初始治疗核苷(酸)类似物推荐
初治患者用药方案为TDF 300 mg/天[A1],ETV 0.5 mg/天[A1],ADV10 mg/天[A2],LdT600 mg/天[A2],LAM 100 mg/天[A2]
TDF 或 ETV 是一线首选NA类药物 [A1]
核苷(酸)类药物抗病毒治疗中的监测
指标
监测频率
HBeAg、抗HBe(HBeAg阳性患者)和ALT
每3个月
HBV DNA
LAM、ADV、LdT
第3和第6个月,随后每3-6个月检测1次
ETV或TDF
第3和第6个月,随后每6个月检测1次
核苷(酸)类药物抗病毒治疗停药标准
患者类型
停药标准
HBeAg阳性
未知,可以在HBeAg血清学转换伴HBV DNA不可测、ALT复常至少1年后停药[A1], 但优选方案为继续治疗3年后停药 [C1]
HBeAg阴性
未知,可以在HBsAg清除并达到抗HBs血清学转换后,或HBsAg清除后至少巩固治疗12个月后停药 [B1]
肝硬化患者
需要一直持续使用NA类药物 [B
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