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2011INS指南解读(更新版)选编
2011 Infusion Nursing Standards of Practice
2011 INS 静脉输液实践标准
BD 临床市场部
Clinical Education
INS介绍
? 美国输液护理学会(INS)
– 制定输液标准
– 提供专业教育
– 倡导输液新技术
– 研究护理效果
– 提高输液护理水平
2011版INS指南特色
? 提供指导临床实践的框架
? 修订和更新了标准
? 评估了标准的证据强度等级
循证分级与证据
? 实践标准的证据:
– 等级标准和参考价值
? 反映证据一定时间内的可靠性和可获取性
? 评定量表
? 证据等级
? 标准本身没有分级,只有支持标准的循证证据
数量
? 期望实践标准适用于所有医疗护理机构
循征列表
证据体
的强度
I
IA/P
Ⅱ
III
Ⅳ
V
法规
证据的描述
随机对照试验或者至少3个设计良好的RCTs证据为基础的Meta分析,系统文献回
顾
包括在撰写期间,所掌握到的解剖学、生理学和病理学方面的事实进展
2个RCTs,2个或者更多的多中心,非随机或者前瞻性研究设计的系统文献回顾
1个RCTs,多个不随机的的临床试验或专注一个问题的多个研究;包括2个或更
多的设计良好的实验室研究
设计良好的准试验设计的研究,病例对照研究,群组研究,相关研究,时间序
列研究,描述性和定性研究的系统性文献回顾和心理测量学研究;包括一个设
计良好的实验室研究
临床文章,临床/专业书,共识报告,病例报告,以共识性指南和描述性研究,
设计良好的质量改进报告,理论基础,评审机构和专业组织的建议,或产品/服
务厂商的建议;包括普遍接受的、但无研究基础的实践标准(如,患者身份的
识别)
具有强制执行能力的机构制定的常规和其他标准(如state Boards of Nursing,
OSHA, AABB等)
目录
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护理实践
患者护理
文件
感染预防和安全依从性
输液装置
血管通路的选择和置入
穿刺部位的护理和维护
输液治疗相关的并发症
? 实践范围
? 护理辅助人员(非创伤性、辅助)
? 医学辅助人员
? 实践许可护士或职业许可护士
? 注册护士
? 静疗护理专家
? 高级实践护士(经许可独立从业,处方权)
护理实践
来源:2011版INS指南 S8-S9
? 核实医嘱完整性:
–患者识别信息
–液体类型和液量、特定的输液速率
–特定药物、剂量、途径和给药的频率
–其他因素
? 开处方的过程和抄写药物医嘱是导致最多药物
不良事件的原因
? 只有在临床需要时,护士才接受口头医嘱
患者护理
来源:2011版INS指南 S14
文件
? 文件应该包括以下的内容(但不仅限于):
–输液装置:记录装置的类型长度和规格尺寸;中心血
管通路装置以及长期输液装置,包括生产商和批号。
–装置置入:日期和时间,尝试的次数和位置,装置的
功能性,局部麻醉(如果使用),以及置入的方法,
包括可视化和引导技术。
–穿刺部位:条件、敷料、导管固定方法、敷料更换、
穿刺部位护理、患者的不适报告或装置穿刺部位的疼
痛报告,以及穿刺部位的常规评估,与血管通路装置
或通路部位有关变化的患者报告。
文件
–年龄特异性:采用静脉炎、渗出或者外渗的标准化评
估量表,能够对首次发现时进行准确可靠的评估,并
随后每一次对部位评估进行记录。
–护理措施:治疗、药物、剂量、速率、时间、途径和
给药方式的类型;包括输液治疗之前和以后的静脉穿
刺或者通路位置的条件,以及耐受程度。
–评估:持续性血管通路装置的每日评估。
–移除之后:穿刺部位的情况,导管情况和长度,装置
移除的原因,在移除过程中的护理干预,采用的敷料
,患者反应,患者教育,移除的日期/时间。
–多通路装置或管腔:文件应该清晰地说明每个通道正
在输注的液体和药物。
来源:2011版INS指南 S18
感染预防和安全依从性
? 置入中心静脉导管时,应该使用以循证为基础的一系
列干预措施:
– 手卫生
– 最大无菌屏障预防措施(口罩、无菌隔离衣、帽子、无菌手
套、护目镜和能覆盖全身的孔巾)
– 含葡萄糖酸洗必泰的使用(作为皮肤杀菌剂)
– 穿刺点的最佳选择
– 必须每日检查中心静脉导管等,以减少CRBSI.
? 在置入中央血管通路装置时,护士应该使用一个核查
清单,来确保符合无菌的技术和操作流程
来源:2011版INS指南 S14
? 个人防护:在所有可能使护士暴露于血液和体液之下
的输液程序中,应该使用标准的防护措施,并穿戴相
应的个人防护设备。
? 感染监管:护士应该参与机构中预防输液相关感染的
项目和CLABSI 的监管。目标是零的感染率。
? 质量改善:应该分析与输液相关的感
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