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高分子化学第六章答案
第五章 离子聚合
2将1.0×10-3mol萘钠溶于四氢呋喃中,然后迅速加入2.0mol的苯乙烯,溶液的总体积为1L。假如单体立即均匀混合,发现2000秒钟内已有一半单体聚合,计算在聚合了2000秒和4000秒时的聚合度。
解:无终止的阴离子聚合速率为Rp=kp[M-][M]
以萘钠为引发剂时,由于聚合开始前,引发剂就以定量地离解成活性中心
∴[M-]=[C]=1.0×10-3mol/L
将Rp式改写为-d[M]/dt=kp[C][M]
积分得ln([M]0/[M])=kp[C]t
已知t1=2000秒时,[M]0/[M]1=2,代入上面积分式:
ln2=kp×2000
∴kp[C]=ln2/2000
设当t2=4000秒时,剩余单体浓度为[M]2
ln([M]0/[M]2)=kp[C]t2=ln2/2000×4000=1.386
∴[M]2= [M]0/4
则反应掉的单体浓度为[M]0-[M]0/4=3[M]0/4
根据阴离子聚合的聚合度公式n=n[M]/[C] (双阴离子n=2) [C]为引发剂浓度
∵聚合到2000秒时,单体转化率为50%,则反应掉的单体浓度为50%[M]0
∴n×50%[M]0/[C]=2×50%×2.0/(1.0×10-3)=2000
已求得聚合到4000秒时,反应掉的单体浓度为3[M]0/4
∴n×(3[M]0/4)/[C]=2×(3/4)×2.0/(1.0×10-3)=3000
4.异丁烯在四氢呋喃中用SnCl4-H2O引发聚合。发现聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。起始生成的聚合物的数均分子量为20000。1.00g聚合物含3.0×10-5mol的OH基,不含氯。写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。推导聚合速率和聚合度的表达式。指出推导过程中用了何种假定。什么情况下聚合速率是水或SnCl4的零级、单体的一级反应?解:根据题意,终止是活性中心与反离子碎片结合。
① 引发:
增长:
终止:
② 各步反应速率方程为
Ri=ki[H+(SnCl4OH)-][CH2=C(CH3)2]=k络ki[SnCl4][H2O][CH2=C(CH3)2]
(k络=[H+(SnCl4OH)-]/[SnCl4][H2O])
Rp=kp[HM+(SnCl4OH)-][CH2=C(CH3)2]
Rt=kt[HM+(SnCl4OH)-]
假定 Ri=Rt (稳态) 则
[HM+(SnCl4OH)-]=k络ki[SnCl4][H2O][CH2=C(CH3)2]/kt
代入Rp式得
Rp= k络kikp[SnCl4] [H2O][CH2=C(CH3)2]2/kt
=Rp/Rt= kp[HM+( SnCl4OH)-][CH2=C(CH3)2]/(kt [HM+( SnCl4OH)-])=kp [CH2=C(CH3)2] /kt
③ 若[H2O][SnCl4],且kik络,
则在引发反应中,第一步(生成络合物的反应)为控制步骤,且[H2O]基本保持恒定。
∴Ri=k络[H2O][SnCl4] = k1[SnCl4]
稳态时:kt[HM+( SnCl4OH)-]= k1[SnCl4]
∴[HM+( SnCl4OH)-]=k1/kt[SnCl4]
代入Rp式得
Rp=kpk1/kt[SnCl4][CH2=C(CH3)2]
即Rp是水的零级,单体的一级反应。
④若[SnCl4][H2O],且kik络
则在引发反应中,生成络合物的反应为控制步骤,且[SnCl4]基本恒定。
∴Ri= k络[H2O][SnCl4]=k2[H2O]
稳定时:kt[HM+( SnCl4OH)-]=k2[H2O]
∴[HM+( SnCl4OH)-]=k2/kt[H2O]
代入Rp式得:
Rp=kpk2/kt[H2O] [CH2=C(CH3)2]
即Rp是SnCl4的零级、单体的一级反应。
5.在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi和20kg苯乙烯。当单体聚合了一半时,向体系中加入1.8g H2O,然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1,试计算
(1)水终止的聚合物的数均分子量;
(2)单体完全聚合后体系中全部聚合物的数均分子量;
(3)最后所得聚合物的分子量分布指数。
解:(1)单体反应一半时加入1.8g H2O,由水终止所得聚合物的分子量为
(2)单体完全转化后全部聚合物的数均分子量,仍然是个平均的概念,即指的是平均来讲每一个活性种所加上的单体的克数(若是数均聚合度,即为所加上的单体的个数),不管中途是否加有终止剂,还是发生了其他不均匀增长
为
解:整个体系由两种分子组成:
由水终止的大分子,其摩尔数为1.8/18=0.1mol,分
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