大连理工大学有机化学下册各类习题总结.pptVIP

有机化学下册各类型习题;一.合成题总结;1.以乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料的合成;;稀;稀;稀;2.胺类化合物的合成;①减少一个碳的胺的合成;②增加一个碳的胺的合成;③相同碳数胺的合成;④:;3、取代苯的合成;;③;④;+;⑥;+;重氮组分;5.喹啉及其衍生物的的合成;②;醚;用C4以下的有机物为原料合成;由苯乙烯及其它少于两个碳的有机物合成;7.由苯及少于三个碳的有机物合成;8:;9:;10:;二、机 理 题 总 结;1.写出下列反应的机理类型;;2.写出下列反应的机理;②;③;④ :;例 如：;⑤;+;H2O;酸水解机理：;⑧酯缩合机理;三、鉴别与分离提纯练习题;2.酚的鉴别;4. 伯、仲、叔胺的鉴别;①如何分离苯和噻吩？;如何除去吡啶中少量的六氢吡啶;四、推导结构练习题：;2.化合物A（C5H10O）能使高锰酸钾溶液褪色，可同乙酰氯作用生成醋酸酯B （C7H12O2） ；B也能使高锰酸钾溶液褪色；进行氧化反应时，A生成酸C, C迅速失去CO2并生成丙酮。试确定A～C的构造。;3.芳烃A（C8H10），在AlCl3存在下与乙酰氯反应，生成单一产物B（C10H12O），B能与羟胺盐酸盐反应，生成两中异构的肟C和D（C10H13NO）.将C用浓硫酸处理得到酰胺E （C10H13NO）,而D在相同条件下处理则转变为异构的酰胺F。如将F 进行碱性水解，可得到2，5-二甲基苯胺。试写出A-F的结构式。;4.化合物A能发生碘仿反应，用乙酸处理可得到乙酸酯，将A的脱水产物催化加氢，生成2，2-二甲基丁烷，试写出A的结构。;5.化合物A（C8H17N）的核磁共振谱图上无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，再与湿的氧化银反应，热解产生中间体B（C10H21N）,B进一步甲基化转变成氢氧化物，再热解生成三甲胺、1，5-辛二烯和1，4-辛二烯的混合物。试推断A和B的结构。;6.化合物E,分子式为C8H17N，E与过量碘甲烷作用得到F（C9H20IN）。F用氧化银-水处理并加热生成G（C9H19N），G再与过量碘甲烷作用，并经氧化银-水处理及加热得到H及三甲胺。H的分子式为C7H12，它经高锰酸钾氧化得到2，4-戊二酮，写出E、F、G、H的构造式。;7.化合物A（C5H9OCl）具有旋光性，A能与苯肼反应生成苯腙，能起碘仿反应。A经水解生成B （C5H10O2）,B经氧化生成C （C5H8O2）,C不能起银镜反应，但能使溴水褪色并与FeCl3溶液作用显紫色??写出A、B、C构造式。;8.化合物A的分子式为C5H6O3，A和乙醇作用得到两个互为异构体的B和C,将B和C分别与亚硫酰氯作用后，再与乙醇作用得到相同化合物D。写出A、B、C、D的构造式。;9.化合物A（C5H10O4)用溴水氧化得到酸（C5H10O4)。 此酸很容易形成内酯。A与乙酐反应生成三乙酸酯， 与苯肼反应生成脎，用高碘酸氧化A ，只消耗1分子高碘酸。 试推测A的构造。;10.有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2作用 得到分子式相同的酸，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用 HI还原A和B都得到戊烷，与高碘酸作用都得到一分子 甲醛和一分子甲酸，与苯肼作用A能生成脎而B不能。 推测A和B的构造式。 ;理化性质比较题;3. 比较下列化合物的酸性;5.下列化合物哪些能发生碘仿反应;7.比较下列羧酸的酸性;8.排列下列化合物水解反应的活性大小;10. 排列下列化合物的碱性大小;E DBAC;11.比较下列化合物亲电取代反应活性;12.下列化合物哪些可以被斐林试剂氧化;14.比较下列化合物的沸点;17.氨基酸等电点排序;命名